属于医疗机构制剂批准文号的是（） A.HC20070011。 B.国药准字Z20073054。 C.国药制字Z20080745。 D.国药准字Z19991056。 E.国药准字Z10970038。
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（） A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》。 B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》。 C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》。 D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》。 E.经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》。
饮片调配每剂重量误差规定为（） A.±5%以内。 B.±7.5%以内。 C.±10%以内。 D.±20%以内。 E.不得有重量误差。
按处方管理办法规定，儿科处方保存（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
按处方管理办法规定，急诊处方保存（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
患者女性，45岁，因“疲劳、视物模糊、头晕1个月，头部摔伤”来诊。查体：嗜睡、双侧眼震存在，蹒跚步态；左额有一块碰伤，轻度牙龈增生。实验室生化检查及影像学检查无异常。多年前因癫痫大发作长期使用苯妥英钠治疗。近3年，苯妥英钠渐减至50mg，每日2次口服，至今癫痫再次发作。查患者自备药品，有规格0.1g苯妥英钠片，仍按每日2次，每次1片服用。此药为另一厂家产品，1个月前患者购买时未注意规格与以前所用不同。临床怀疑该患者系苯妥英钠中毒，监测苯妥英钠血药浓度，结果为39.5μg/ml。关于苯妥英钠，叙述错误的是（）
