2018年重庆师范大学化学学院628物理化学考研仿真模拟五套题
● 摘要
一、判断题
1. 实验室中常用的恒温槽(水浴或油浴)是利用获热速率一散热速率的热交换系统一一热平衡法原理来维 持系统温度恒定的。( )
【答案】√
2.
对于一切强电解质溶液
【答案】【解析】
当溶液的浓度很稀时,
可略,为
'
£均能使用。( )
3. 贝克曼温度计只能用来量度被测温系统的温度波动(或变化)的差值,而不能测量被测温系统的温度绝对值。( )
【答案】√
4. 在一定温度下稀薄电解质溶液,摩尔电导率增大,而电导率的变化不一定增大。( )
【答案】
【解析】稀薄溶液时,电导率是随浓度的降低,先减小,当越过极值后,再增大。
5. 由于大分子溶液是真溶液,是均相的热力学稳定系统,所以丁铎尔效应甚弱。( )
【答案】
【解析】丁铎尔效应是溶胶的光学性质,反映的是胶体粒子的高度分散性和多相的不均匀性。
6. 油包水型的乳状液用符号表示。( )
【答案】
【解析】油包水型的乳状液用符号表示;水包油型的乳状液用符号表示。
7. 分子分散体系是热力学不稳定体系,而胶体分散体系是热力学稳定的体系。( )
【答案】
【解析】胶体体系表面能很高,是热力学不稳定体系。 8.
公式是从动力学角度说明温度对平衡常数的影响,而度说明温度对反应速率常数的影响。( )
【答案】
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公式是从热力学的角
【解析】
公式是
公式是
是从热力学角度说明温度对平衡常数的影响。
是从动力学的角度说明温度对反应速率常数的影响。
9. 弯曲液面产生的附加压力与表面张力成反比。( )
【答案】×
【解析】附加压力表达式为:故表面张力成正比。
10.用动态法测定纯液体的饱和蒸气压必须使用真空系统。( )
【答案】√
二、问答题
11.有一金溶胶,先加明胶溶液再加
溶液,或先加
溶液再加明胶溶液,其结果是否相同?
为电解质,明胶则可作稳定剂抑
胶体被破坏,发生聚沉
【答案】实验结果是不同的。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层,从而打破胶体的稳定状态,使分散的单 一金颗粒凝聚成大颗粒,发生聚沉。而制胶体聚沉。所以先加明胶可保护溶胶在加入
时不聚沉;若先加
后的胶体不可复原,再加明胶仍为聚沉状态。
12.Ar 和CO 分子有几个平动、转动和振动自由度?请写出这两种分子在室温下以基态为能量零点的配分函数
【答案】
在求算这些配分函数时,需要哪些有关
和CO 分子的数据?
是单原子分子,有3个平动自由度,无转动和振动自由度。
求算配分函数时,只需要知道粒子的振动几乎全部处于基态。
计算配分函数时,需知C 、O 相对原子质量,及由光谱数据得到的转动惯量I (或分子中C 与O 两原子间的距离)。
13.将沉能力最强。
【答案】因KI 溶液的体积大于优先吸附离子而带负电。所以
溶液的体积,即
过量。二者混合后,形成的
微粒
溶胶胶团的结构式为 的相对原子质量。
CO 是异核线性分子,有3个平动、2个转动和1个振动自由度。室温时,振动能级不开放,
的溶液与溶液混合生成碘化银溶胶。这几种电解质中何者对该胶体的聚
请写出碘化银溶胶的胶团式,并说明
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因为该胶粒带负电,所以电解质正离子对溶胶聚沉起主要作用。四种电解质的阳离子中,对聚沉起主要作用。又由于和溶胶具有同样电荷的离子能削弱反离子的聚沉能力,且价态高越高,削弱作用越强,故的聚沉能力强于即四种电解质中.
14.碰撞理论的要点是什么?简述这一理论的成功与不足。 碰撞)才能生成产物分子。
成功:给阿氏经验公式以理论解释;赋予公式中各项明确的物理意义。 如:为活化能,A 为频率因子,
为活化分子百分数。
不足:由于将反应物分子简化为过于简单的硬球模型,所以,该模型结果只在用于简单的气体反应时结果较好。此外,该模型无法从理论上计算速率系数。
15.将等体积的溶液与溶液混合制得
(1)试写出该溶胶的胶团结构式; (2)当在该溶胶中分别加入电解质如何?
【答案】(1)因(2)对
溶液过量,故该
溶胶为负溶胶。胶团结构式:
时,电解质的聚沉能力的排列顺序应
的聚沉能力最强。
【答案】分子是无相互作用的硬球;分子起反应必须碰撞;只有活化分子间的碰撞(即有效
溶胶。
负溶胶,电解质中起聚沉作用的离子应为正离子。正离子的价数越高,聚沉能力
愈大,故该条件下电解质聚沉能力的排序为:
16.(1)写出分子配分函数的定义式,并阐明其物理意义。 A 及热容
的数值?
H 、S 、G 、(2)能量标度零点的选择是否影响分子配分函数的数值?是否影响热力学函数U 、【答案】(1)求和。
(2)能量标度零点的选择影响分子配分函数的数值,并影响热力学函数U 、H 、G 、A 的数值,但对S 及热容
的数值无影响。
17.现欲在实验室测定35°C 下苯的黏度:
(1)需要准备什么仪器与试剂?各自的用途是什么?
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配分函数的物理意义:一个粒子所有可能状态的玻尔兹曼因子
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