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问题:

[单选,A型题] 药物从体内消除的速度快慢主要决定其()

A . A.药效出现快慢
B . B.临床应用的价值
C . C.作用持续时间及强度
D . D.不良反应的大小
E . E.疗效的高低

关于不良反应描述错误的是() A.副反应可避免或减轻。 B.变态反应与药物剂量无关。 C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发。 D.毒性作用只有在超极量下才会发生。 E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。 药物的内在活性指() A.药物穿透生物膜的能力。 B.药物与受体结合的能力。 C.药物激动受体的能力。 D.药物的脂溶性。 E.药物的水溶性。 受体激动剂的特点是() A.对受体既有亲和力,也有内在活性。 B.对受体无亲和力,但有内在活性。 C.对受体有亲和力,但无内在活性。 D.抑制递质灭活。 E.促进传出神经末梢释放递质。 某药首关消除大,血浓度低,则() A.效价低。 B.生物利用度低。 C.治疗指数低。 D.活性低。 E.排泄快。 安全范围是指() A.最小中毒量与最小致死量间的范围。 B.极量与最小有效量间的范围。 C.致死量与最小有效量间的范围。 D.ED50与LD50间范围。 E.95%有效量与5%中毒量间范围。 药物从体内消除的速度快慢主要决定其()
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