当前位置:临床医学检验临床免疫题库>遗传学题库

问题:

[单选] Klinefelter综合征最常见的核型是()

A . A.47,XXY
B . B.47,XYY
C . C.46,XX/47,XY
D . D.46,XY/47,XYY
E . E.46,XY/47,XXY

关于房性期前收缩的描述不正确的是() 异位P波形态与窦性P波不同。 P′R间期>0.12秒。 异位P波后继以正常或变异的QRS波群。 异位P波后肯定有QRS-T波群。 大多为不完全性代偿间歇。 黏多糖病的分型依据是() 酶缺陷。 临床表现。 基因型。 基因型+临床表现。 酶缺陷+临床表现。 若母亲为21/2易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是() 0。 25%。 50%。 75%。 100%。 先天愚型染色体绝大部分是() 标准型21-三体。 G/G易位型21-三体。 D/G易位型。 18-三体畸变。 嵌合体型。 患者,男,30岁,受到多种细菌感染,并发现缺乏C3成分,那么在该患者中哪些由补体介导的功能将不会受到影响() 裂解细菌。 对细胞的调理。 产生过敏毒素。 产生中性粒细胞趋化因子。 调节血小板的功能。 Klinefelter综合征最常见的核型是()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服