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一、名词解释

1． 内共生学说

【答案】内共生学说 是指认为线粒体和叶绿体分别起源于原始真核细胞内共生的细菌和蓝藻的一种学说。线粒体来源于细菌，即细菌被真核生物吞噬后，在长期共生过程中，通过演变，形成了线粒体。叶绿体来源于蓝藻，被原始真核细胞摄入胞内，在共生关系中，形成了叶绿体。

2． 负染色技术

【答案】负染色技术是指用重金属盐对铺展在载网上的样品染色，吸去多余染料，干燥后，使样品凹陷处铺上一层重金属盐，而凸出的地方没有染料沉积，从而出现负染效果的一种技术；分辨率可达1.5nm 左右。

3． 磷酸酶

【答案】从蛋白质上除去磷酸基团。对于不同的底物蛋白，去磷酸化可使其激活或失活，并终止细胞内信号转导。

4． 复制起始点识别复合体

【答案】复制起始点识别复合体含有6个亚单位，识别

复制起始所必需的。

5． 次级溶酶体

【答案】

次级溶酶体

化作用。

6． 非细胞体系 复制起始位点并与之结合，是 是指当初级溶酶体与细胞内的自噬泡或异噬泡融合后形成的溶酶体，它可能含有多种生物大分子、细胞器和病原体等，形态结构不规则，它具有消

【答案】非细胞体系是指包含有进行细胞内正常生物学过程所需的成分但不具有完整细胞结构的体外实验反应体系。一般由活细胞经裂解破碎、超速离心除去某些成分后制备而来。非细胞体系在研究探讨DNA 复制、RNA 转录、蛋白质合成、核膜及染色质的组装等细胞内生命活动的基本过程和机理方面具有重要应用价值。

7． 氯霉素

【答案】氯霉素是由链霉菌属产生的一种抗生素，可与

的核糖体结合抑制蛋白质的合成。

抑制方式是，抑制肽基转移酶（因子）活性，使其不能形成肽键。

8． 化学渗透假说

【答案】化学渗透学说是由英国生物化学家于1961年提出的用来解释氧化磷酸化

这一学说具有大量偶联机制的假说。该学说认为：在电子传递过程中，伴随着质子从线粒体内膜的里层向外层转移，形成跨膜的氢离子梯度，这种势能为氧化磷酸化反应提供了动力，合成了

子传递、质子电化学梯度建立、

磷酸化的关系。 的实验证明，得到公认并获得了1978年诺贝尔奖。化学渗透学说可以很好地说明线粒体内膜中电二、填空题

9． 生长因子属于_____信号分子，不能穿过靶细胞质膜的_____。通过与靶细胞表面的_____结合再经信号转导机制，在细胞内产生_____或激活_____或_____的活性，引起细胞的应答反应。

【答案】亲水性；脂双分子层；受体；第二信使；蛋白激酶；蛋白磷酸酶

10．让M 期的细胞与间期的细胞融合，诱导间期细胞产生

_____状

，期的呈_____状。

【答案】粉末；双线

【解析】与M 期细胞融合的间期细胞发生了形态各异的染色体凝集，称为染色体超前凝集。不同时相的间期细胞与M 期细胞融合，产生的PCC 形态各异，这可能与DNA 复制状态有关。与M 期细胞融合的期的染色体为单线状，S 期为粉末状期染色体为双线状。

11．成熟肌细胞中的中间丝是_____, 上皮细胞的中间丝是_____。

【答案】结蛋白；角质蛋白

12．根据中期染色体着丝粒的位置，染色体的形态类型可分为_____、_____、_____和_____四种。

【答案】正中着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒染色体

13．snRNA 的重要作用是帮助_____转录后加工修饰，snoRNA 的主要作用是帮助_____转录后加工修饰。

【答案】snRNA ; rRNA

【解析】hnRNA 是mRNA 前体，要经过snRNA （smallnuclearRNA ）剪切才能成熟；snoRNA （核仁小RNA ; smallnucleolarRNA ）是细胞核内一类高丰度的小分子非编码RNA , 主要参与rRNA 前体加工与折叠，并具有指导rRNA 、tRNA 和snRNA 转录后核苷酸修饰功能。

14．定量细胞化学分析技术有_____、_____。特殊显微镜有荧光显微镜、_____等类型。

【答案】显微分光光度分析；流式细胞仪；相差显微镜

期的PCC 呈单线状，S 期呈

三、简答题

15．错误折叠的蛋白质要在内质网中进行修复，这些蛋白质如何能滞留在内质网中？若仍不能正确折叠，将会发生什么情况？

【答案】（1）错误折叠的蛋白质滞留在内质网中进行修复是通过蛋白二硫键异构酶和结合蛋白完成的。

①在内质网中含有蛋白二硫键异构酶，它附着在内质网膜腔面上，可以切断二硫键，形成自由能最低的蛋白质构象，以帮助新合成的蛋白质重新形成二硫键并处于正确折叠状态。

②在内质网中还含有另一种蛋白，可以识别不正确折叠的蛋白或未组装好的蛋白亚单位，并促进它们的重新折叠与组装，称为结合蛋白。这些蛋白质折叠完成后，就与结合蛋白分离，进入

，以保证高尔基体。蛋白二硫键异构酶和结合蛋白等蛋白都具有4肽信号（KDEL 或HDEL 序列）

它们滞留在内质网中，并维持很高的浓度。

（2）若蛋白质仍不能正确折叠，就会通过泛素依赖性降解途径而降解，具体步骤为：

①在A TP 供能的情况下，泛素的C 末端与非特异性泛素激活酶E1的半胱氨酸残基共价结合，形成

②

酸残基的泛素复合体；

泛素复合体再将泛素转移给另一个结合酶氨基团上；

当第一个泛素分子在E3则可以直接将泛素转移到靶蛋白赖氨③在通常情况下，靶蛋白泛素化需要一个特异的泛素蛋白连接酶

渐形成一条多聚泛素链； 的催化下连接到靶蛋白上以后，另外一些泛素分子相继与前一个泛素分子的赖氨酸残基相连，逐

④泛素化的靶蛋白被一个相对分子质量很大的称为蛋白质裂解体的蛋白质复合体逐步降解。多聚泛素也解聚为单个泛素分子，重新被利用。

16．比较细胞质动力蛋白与驱动蛋白。

【答案】（1）两者都是将的化学能转化为动能的大的发动机蛋白，都与微管结合在一起，但只有动力蛋白存在于纤毛和鞭毛的微管之中。

（2）驱动蛋白是通过加末端方式来引导微管的运动，动力蛋白则通过减末端方式来引导微管运动。

（3）虽然它们在功能上有相似之处，但不是同源蛋白，而且立体结构非常不同。它们并不属于同一蛋白家族。

17．福尔根染色是显示DNA 经典的细胞化学方法。它的基本原理是什么？目前生物学研究中常用什么方法来替代？

【答案】（1）福尔根

DNA 经弱酸染色基本原理 水解后，嘌呤碱基与脱氧核糖间的糖苷键被打开，并且使脱氧核糖

试剂（无色品红与磷酸间的磷脂键断开，在脱氧核糖的一端形成游离的醛基。醛基在原位与

亚硫酸溶液）结合，形成紫红色化合物，使细胞内含有DNA 的部位呈紫红色阳性反应。紫红色

，的产生是因为反应产物的分子内有醌（醌基为发色团）凡含有DNA 的部位可呈现紫红色；而RNA