在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（） 监督管理城乡集贸市场出售的中药材。 监督管理药品广告。 监督管理药品商标。 追查假药、劣药。 追查无证生产、经营药品或非法转让证照。
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（） 依法予以取缔。 没收违法生产、销售的药品和违法所得。 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。 构成犯罪的，依法追究刑事责任。
大容量的辅助存储器常采用RAID磁盘阵列。RAID的工业标准共有6级。其中(1)是镜像磁盘阵列，具有最高的安全性；(2)是无独立 校验盘的奇偶校验码磁盘阵列；(3)是采用纠错海明码的磁盘阵列；(4)则是无冗余也无校验的磁盘阵列，它采用了数据分块技术，具有最高 的I/O性能和磁盘空间利用率，比较容易管理，但没有容错能力。空白（1）处应选择（） A.RAIDO。 RAID1。 RADI5。 RAID3。
当子系统只能处于正常工作和不工作两种状态时，可以采用并联模型。如果单个子系统的可靠性为0.8时，3个子系统并联后的系统可靠性为（1）。若子系统能处于正常和不正常状态时，可以采用表决模型，如果3个子系统有2个或以上输出相同时，则选择该输出为系统输出，如果单个子系统的可靠性为0.8时，整个系统的可靠性为（2）；若单个子系统的可靠性为0.5时，整个系统的可靠性为（3）。空白（2）处应选择（） A.0.882。 0.896。 0.925。 0.94。
下列说法正确的是（） 药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正。 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验。 药品质量抽查检验不得收取任何费用。
当子系统只能处于正常工作和不工作两种状态时，可以采用并联模型。如果单个子系统的可靠性为0.8时，3个子系统并联后的系统可靠性为（1）。若子系统能处于正常和不正常状态时，可以采用表决模型，如果3个子系统有2个或以上输出相同时，则选择该输出为系统输出，如果单个子系统的可靠性为0.8时，整个系统的可靠性为（2）；若单个子系统的可靠性为0.5时，整个系统的可靠性为（3）。空白（3）处应选择（）
