关于药品生产企业的管理，正确的是（） 必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办。 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益。 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。 应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。 应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本。
药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（） 给予警告。 责令改正。 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2～5倍的罚款。 有违法所得的，没收违法所得。 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》。
在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（） 监督管理城乡集贸市场出售的中药材。 监督管理药品广告。 监督管理药品商标。 追查假药、劣药。 追查无证生产、经营药品或非法转让证照。
当子系统只能处于正常工作和不工作两种状态时，可以采用并联模型。如果单个子系统的可靠性为0.8时，3个子系统并联后的系统可靠性为（1）。若子系统能处于正常和不正常状态时，可以采用表决模型，如果3个子系统有2个或以上输出相同时，则选择该输出为系统输出，如果单个子系统的可靠性为0.8时，整个系统的可靠性为（2）；若单个子系统的可靠性为0.5时，整个系统的可靠性为（3）。空白（3）处应选择（） A.0.5。 0.54。 0.62。 0.65。
下列说法正确的是（） 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施。 药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导。 药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。 新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等。
大容量的辅助存储器常采用RAID磁盘阵列。RAID的工业标准共有6级。其中(1)是镜像磁盘阵列，具有最高的安全性；(2)是无独立 校验盘的奇偶校验码磁盘阵列；(3)是采用纠错海明码的磁盘阵列；(4)则是无冗余也无校验的磁盘阵列，它采用了数据分块技术，具有最高 的I/O性能和磁盘空间利用率，比较容易管理，但没有容错能力。
空白（1）处应选择（）
