负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 中国食品药品检定研究院。 CFDA药品审评中心。 CFDA药品评价中心。 CFDA食品药品审核查验中心。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（） 中国食品药品检定研究院。 CFDA药品审评中心。 CFDA药品评价中心。 CFDA食品药品审核查验中心。
内包装标签（）。 必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 必须通俗易懂。 必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样。 可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
按药品类易制毒化学品管理的是（） 曲马多。 氯胺酮。 麦角胺。 罂粟壳。
目前公司采用的洗瓶机为板式换热器，是否必须改成双管板？
按第一类精神药品管理的是（）
