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问题:

[单选] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()

A . A.15日内
B . B.立即
C . C.1日内
D . D.3日内
E . E.5日内

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为() A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应。 B.新的药品不良反应、药品群体不良事件。 C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件。 D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。 E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。 剂量相关的药品不良反应是() A.A型药品不良反应。 B.B型药品不良反应。 C.C型药品不良反应。 D.D型药品不良反应。 E.E型药品不良反应。 药物不良反应分为几类() 2。 3。 4。 5。 6。 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是() A.国家食品药品监督管理局。 B.省级药品监督管理局。 C.国家药品不良反应监测中心。 D.省级药品不良反应监测中心。 E.卫生部。 胆固醇含量最高的脂蛋白是() 乳糜微粒。 极低密度脂蛋白。 中间密度脂蛋白。 低密度脂蛋白。 高密度脂蛋白。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
参考答案:

  参考解析

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。

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