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问题:

[单选] 有关局麻药的毒性,以下哪一项错误()

A . 常用的局麻药没有组织毒性
B . 当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时,可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
C . 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
D . 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
E . 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收,其浓度一般以多少为合适() 1/1000~2000。 1/10000。 1/200000。 1/400000。 1/600000。 不常用于乳腺癌诊断的肿瘤标志物是() CA549。 CA15-3。 MCA。 CA27-29。 AFP。 快速耐药性是指() 首次注射局麻药后,出现神经阻滞效能减弱、时效缩短。 反复注射局麻药后,出现神经阻滞效能减弱、时效缩短。 反复注射局麻药后,出现神经阻滞效能增加、时效延长。 首次注射局麻药后,出现神经阻滞效能增加、时效延长。 反复注射局麻药后,未出现神经阻滞效能改变。 肿瘤标志物联合应用的基本原则是选用不同性质、互补的、相对敏感的多少个标志组成标志群() 9~10。 7~8。 5~6。 3~4。 1~2。 利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢() 微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶。 胆碱酯酶和酰胺酶。 胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶。 磷酸酯酶和酰胺酶。 磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶。 有关局麻药的毒性,以下哪一项错误()
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