控制文件有效版本通常包括的主要环节是（）。 文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识。 文件编制、文件校准、文件审批、文件发放。 文件编制、文件审批、文件修订、文件发放。 文件编制、文件修订、文件发放、文件收回。 文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识。
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（） A.肠溶衣在人工胃液中不崩解。 凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查。 口服片剂不进行微生物限度检查。 分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查。 缓释片应进行溶出度检查。
接触角的测定方法（） A.液滴法。 B.毛细管上升法。 C.气体透过法。 D.气体吸附法。 E.倾斜法。
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。下列哪些结晶药物可直接压片（） A.红霉素。 氯化钠。 溴化钠。 碳酸氢钠。 维生素C。
IS09001：2008标准对质量管理体系规定的基本程序文件中不包括（）。 文件控制。 记录控制。 管理评审。 纠正措施。 预防措施。
下列各项必须实行甲类传染病预防、控制措施的是（）
