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2018年山西大学生命科学学院639生物化学考研基础五套测试题

  摘要

一、名词解释

1. 级联放大作用。

【答案】级联放大作用是指在激素作用过程中,信号被逐级放大,最终使生物学效应大大增强的作用。

2. 帽子结构(capstructure )。

【答案】帽子结构是真核细胞中mRNA

的焦磷酸与mRNA

的常有三种类型

端核苷酸相连,

形成

端有一段特殊的结构。它是由甲基化鸟苷酸经

分别称为O 型、

I 型、II 型。0型是指末端核苷酸的核糖未甲基化;I 型是指末端一个核苷酸的核糖甲基化;II 型是指末端两个核苷酸的核糖甲基化。这里G 代表鸟苷,N 指任意核苷,m 在字母左侧表示碱基被甲基化,右上角数字表示甲基化位置,右下角数字表示甲基化数目,m 在字母右侧表示核糖被甲基化。

这种结构有抗

核酸外切酶的降解作用。在蛋白质合成过程中,它有助于核糖体对mRNA

的识别和结合,使翻译得以正确起始。

3. 酶的非竞争性抑制。

【答案】酶的非竞争性抑制是指非竞争性抑制剂与酶活性中心以外的基团结合,形成

解除。

4. 胆汁盐。

【答案】胆汁盐(胆汁酸)是胆固醇主要排泄形式,胆固醇先转化为活化的中间体胆酰CoA ,然后再与甘氨酸(或牛磺酸)结合成甘氨(牛磺)胆酸,它们分泌到肠中,有助于脂质的消化和吸收。

5. 亲和层析、离子交换层析。

【答案】亲和层析是指利用共价连接有特异配体的层析介质分离蛋白质混合物中能特异结合配体的目的蛋白或其他分子的层析技术。

离子交换层析是指使用带有固定的带电基团的聚合树脂或凝胶层析柱分离离子化合物的层析方法。

复合物,从而不能进一步形成E 和P , 因此使酶反应速率降低的可逆作用不能通过増加底物的方法

6.

【答案】

是指在标准条件下(一般定为0.18mol/L阳离子浓度,400核苷酸长的片段)

测得的复性率达0.5时的Cot 值

7. 复制起点(replication origin)。

【答案】复制起点是体内DNA 复制具有相对固定的起点。DNA 分子中开始复制的核苷酸序列称为复制起点或复制原点。

8. 折叠。

【答案】折叠是蛋白质中常见的一种二级结构,折叠结构的肽链几乎是完全伸展的,邻近两链以相同或相反方向平行排列成片状结构。两个氨基酸残基之间的轴心距为0.35nm 。折叠结构的氢键是由邻近两条肽链中一条的CO 基团与另一条的NH 基之间所形成。

二、填空题

9. 分离纯化蛋白质的各种方法主要是根据蛋白质在溶液中_____、_____、_____、_____和_____等性质的不同。

【答案】溶解度;分子大小;电荷;吸附作用;对配体分子的亲和力

10.免疫球蛋白分子是由_____条一样的轻链和_____条一样的重链组成,它们之间共有_____对二硫键来维持整个分子结构。

【答案】两;两;两

11

.-酮戊二酸脱氢酶的辅酶有_____、_____、_____、_____和_____。

【答案】

硫辛酸

12.构成核酸的基本单位是_____,由_____、_____和磷酸基连接而成。

【答案】核苷酸;碱基;戊糖

13.水溶性激素的细胞膜受体可分为_____受体、_____受体、_____的受体和本身无酶活性但与有酪氨酸激酶活性的蛋白质相连的受体。

【答案】G 蛋白偶联;离子通道;有潜在酶活性

14.DNA 变性后,紫外吸收能力_____,沉降速度_____,黏度_____。

【答案】增加;升高;下降

15.核苷三磷酸是_____和磷酸基团转移的重要物质,也是核酸合成的_____。

【答案】能量;原料

16.鞘脂的骨架结构是_____。

【答案】鞘氨醇

17.tmRNA 是指_____,同工受体tRNA 是指_____。

【答案】兼有mRNA 和tRNA 功能的一种特殊RNA ; 携带同一种氨基酸的不同的tRNA 分子

18.若底物脱下的[H]全部转变为ATP ,则1mol 软脂肪酸(16C )经脂酰CoA β-氧化途径可共生成_____ATP, 或净生成ATP 。

【答案】108; 106

三、问答题

19.什么是生物固氮?固氮酶由哪些组分组成?有何催化特点?

【答案】(1)生物固氮是指微生物、藻类和与高等植物共生的微生物通过自身的固氮酶复合物把分子氮变成氨, 从而被植物利用的过程。

(2)固氮酶是由含铁的铁蛋白和含钼的铁蛋白两种铁硫蛋白组成,二者形成复合体才具有固氮活性。固氮

酶催化的主要底物是合物以及厌氧环境。其催化反应是:

20.如果让鸡服用别嘌呤醇,将会产生什么后果?

【答案】别嘌呤醇是黄嘌呤氧化酶的抑制剂,而黄嘌呤氧化酶是嘌呤代谢形成尿酸的关键酶。鸟类形成的尿酸会排出体外。如果鸡服用了别嘌呤醇,尿酸将无法产生,这将会给鸟类嘌呤的代谢带来灾难性的后果。

21.某些植物的次生代谢物羟基柠檬酸被用作减肥药物。

要求铁氧还蛋白(Fd )等作为还原剂,要求A TP 与Mg 复

(1)这种化合物能够抑制柠檬酸裂合酶的活性,你认为抑制属于哪一种形式? (2)为什么柠檬酸裂合酶活性的抑制能够阻止糖转变成脂肪? (3)你认为还有哪些化合物的合成受到轻基柠檬酸的抑制?为什么?

【答案】(1)轻基柠檬酸的结构与柠檬酸相似,所以应该是一种竞争性抑制剂。 (2)糖转变成脂肪,

需要丙酮酸变成乙酰发生在细胞液。故乙酰催化下,

重新变成乙酰

这一步发生在线粒体基质,但脂肪酸的合成

进入细胞液,

需要通过柠檬酸离开线粒体进入细胞液,然后,再在柠檬酸裂合酶的因此,

抑制了柠檬酸裂合酶的活性就等于阻止了乙酰

从而就抑制了糖转变成脂肪。