药品必须要标注通用名。下列哪个是通用名？（） A、新康泰克。 B、阿莫灵。 C、双黄连口服液。
认定医疗器械产品合法性的证明文件是（） A、医疗器械注册证书。 B、医疗器械生产企业许可证。 C、营业执照。
许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。 A、质量。 B、处方。 C、成分。 D、配伍。
经批准合法生产的正规药品应有明确的生产日期和（）。 A、失效期。 B、保质期。 C、有效期。 D、储存期。
药物常用量的剂量范围是指：（） 最小有效量与极量之间。 比最小有效量大些比最小中毒量小些。 比最小有效量大些比极量小些。 不超过极量。
贫血患者补充铁剂，如果（）服用，疗效最好。
