变态反应属于（） A型药品不良反应。 B型药品不良反应。 C型药品不良反应。 新的药品不良反应。
副作用属于（） A型药品不良反应。 B型药品不良反应。 C型药品不良反应。 新的药品不良反应。
下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（） 在30日内报告。 在15日内报告。 在3日内报告。 立即报告。
发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（） 在30日内报告。 在15日内报告。 在3日内报告。 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构。
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 在30日内报告。 在15日内报告。 在3日内报告。 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构。
不属于风险损失量估计应包括内容的是（）。
