(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()(4).负责药品监督管理的部门是() ["国家药品监督管理部门 ","省级药品监督管理部门 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).麻醉药品是属于() (2).感冒片是属于()(3).精神药品是属于()(4).中药材 ["特殊管理药品 ","非处方药 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).药品零售连锁分店可以从事()(2).中药材专业市场可以从事()(3).药品零售企业可以从事()(4).药品批发企业可以从事() ["药品批发业务 ","药品零售业务","两者均可 ","两者均不可"]
(1).检查是否有医师或药师签章,是()(2).审核用药剂量是否正确,是()(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是()(4).审核是否有重复给药现象,是() ["对处方用药适宜性进行审核","用药安全审核","两者均是","两者均不是"]
(1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过()(2).盐酸哌替啶处方为()(3).盐酸二氢埃托啡处方为()(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为() ["一次常用量","二次常用量","两者均是","两者均不是"]
(1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于()(2).资格证书号、执业单位、培训记录、继续教育记录等内容是属于()(3).企业类型、经营范围、经营方式、经营期限等内容是属于()(4).日常监督检查、专项检查、药师执行有关法律、法规的情况等内容是属于()
