[单选,B型题] 普通易变型免疫缺陷病属于（）.

遗传性血管性水肿属于（）. 细胞免疫缺陷病。 体液免疫缺陷病。 吞噬细胞功能缺陷病。 联合免疫缺陷病。 补体系统缺陷病。 患儿男，5岁。近20天，反复发热、汗多，食欲下降，PPD结果(+++)，胸片结果：右肺门影增大。最合适的治疗是（） A.异烟肼口服。 B.利福平口服。 C.链霉素肌注。 D.异烟肼+利福平口服。 E.链霉素肌注+利福平口服。 患儿女，10岁，平时健康无不适感觉。辅助检查：心、肺听诊正常，肝、脾肋下均为3cm，颈淋巴结肿大。胸片：右肺门影增大。PPD（+++），血沉85mm／h。最合适的治疗是（） 利福平+链霉素。 异烟肼+利福平。 异烟肼+链霉素。 吡嗪酰胺+利福平。 乙胺丁醇+异烟肼。 5岁患儿，因发烧20+天，伴消瘦和食欲下降。X线片显示：肺门影增大，右上肺靠近1／3处，有块状影约1cm大，肺门与块影间纹理明显增多。最可能诊断是（） 支气管淋巴结结核。 右肺干酪性肺炎。 原发综合征。 腺病毒肺炎。 金葡菌肺炎。 G-6-PD缺乏症可引起（）. T细胞免疫缺陷病。 B细胞免疫缺陷病。 吞噬细胞功能缺陷病。 联合免疫缺陷病。 补体系统缺陷病。 普通易变型免疫缺陷病属于（）.