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问题:

[单选,B型题] G-6-PD缺乏症可引起().

A . T细胞免疫缺陷病
B . B细胞免疫缺陷病
C . 吞噬细胞功能缺陷病
D . 联合免疫缺陷病
E . 补体系统缺陷病

放射治疗的基本目标是努力提高放射治疗的() 靶区组织的剂量。 治疗增益比。 肿瘤组织的氧效应比。 靶区外正常组织的耐受剂量。 治疗区形状与靶区的适形度。 普通易变型免疫缺陷病属于(). T细胞免疫缺陷病。 B细胞免疫缺陷病。 吞噬细胞功能缺陷病。 联合免疫缺陷病。 补体系统缺陷病。 关于肾病综合征治疗中激素应用说法错误的是() 起始足量,泼尼松1mg/(kg·d)。 足量应用8~12周。 缓慢减量,每1~2周减少原用量的10%。 应用3个月时加用细胞毒药物。 长期维持,以最小剂量10mg/d再维持半年左右。 DiGeorge综合征属于(). 细胞免疫缺陷病。 体液免疫缺陷病。 吞噬细胞功能缺陷病。 联合免疫缺陷病。 补体系统缺陷病。 3岁患儿,因发烧咳嗽20天伴有消瘦和食欲下降,经退烧药、消炎药、止咳药治疗,不见好转且病情不断加重,咳嗽剧烈而入院。入院查体:一般好,呼吸急促,双肺听诊无明显异常,胸片双肺门影明显增大,最大可能诊断是() A.原发型肺结核。 B.粟粒型肺结核。 C.空洞型肺结核。 D.哮喘性支气管炎。 E.真菌性肺炎。 G-6-PD缺乏症可引起().
参考答案:

  参考解析

1.G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏,吞噬细胞的能量供应受到影响,吞噬和杀伤功能下降。2.DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起,为一种T细胞免疫缺陷病,见于新生儿。3.遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控,为一种补体系统缺陷病。4.ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起,是一种联合免疫缺陷病,见于婴幼儿。5.普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致,是一种B细胞免疫缺陷病。

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