2018年电子科技大学医学院613分子生物学之现代分子生物学考研基础五套测试题
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2018年电子科技大学医学院613分子生物学之现代分子生物学考研基础五套测试题（一） ... 2 2018年电子科技大学医学院613分子生物学之现代分子生物学考研基础五套测试题（二） . 10 2018年电子科技大学医学院613分子生物学之现代分子生物学考研基础五套测试题（三） . 16 2018年电子科技大学医学院613分子生物学之现代分子生物学考研基础五套测试题（四） . 22 2018年电子科技大学医学院613分子生物学之现代分子生物学考研基础五套测试题（五） . 28
一、名词解释
1． 重组修复
【答案】重组修复是指遗传信息有缺损的子代DNA 分子从同源DNA 的母链上将相应的核苷酸序列移至缺口处，再合成新的序列来填补母链的空缺的修复过程，因为发生在DNA 复制之后，又称复制后修复。
2． 双向电泳
【答案】双向电泳是指将样品进行电泳后，在它的直角方向再进行一次电泳，为了不同的目的而采用不同的组合 方式的分离方法，目前双向电泳大多是指第一向为等电聚焦，平衡后，第二向为SDS 电泳。
3． Attenuator
【答案】弱化子。弱化子是指当操纵子被阻遏时，RNA 合成终止，起终止转录信号作用的核苷酸序列。弱化子 对于基因活性的影响是通过影响前导序列mRNA 的结构而发挥作用的，其调节作用的是某种对应氨酰-tRNA 的浓度，典型例子是细菌中的色氨酸操纵子。
4． 反式剪切（Trans-splicing ）
【答案】反式剪切是指一种保守的mRNA 加工机制，已经在包括原生动物和多细胞动物等多种生物体中发现。SL 反式剪切是反式剪切的一种，是将一段相对保守的剪切引导序列（SL ）加到
前体mRNA 的5' 端作为一个外显子，从而提高成熟mRNA 的稳定性，并且可能参与翻译的起始。
二、填空题
5． 2004年确定人类基因组含有_____碱基对和_____基因。
【答案】约30亿；约2.5万个
【解析】人类基因组计划于20世纪90年代启动，计划测定人类单倍体染色体组中约30亿碱基对序列，包括约3万个基因。
6． 研究蛋白质相互作用可以采用_____、_____、_____等方法。
【答案】酵母双杂交；免疫共沉淀；噬菌体展示
7． 在反密码子与密码子的相互作用中，反密码子IGA 可识别的密码子有_____，_____和_____。
【答案】UCC ; UCU; UCA
【解析】根据摆动假说，当反密码子的第一位是I 时，可识别3种密码子：
8． 转座作用可能引起的突变类型包括a_____、b_____、c_____。
【答案】重复:缺失:倒位。
【解析】转座子插入后往往会造成插入位置上出现受体DNA 的少数核奋酸对的重复; 当复制性转座发生在宿主DNA 原有位点附近时，往往导致转座子两个拷贝之间的同源重组，引起DNA 缺失或倒位。
三、单项选择题
9． 研究promoter DNA与蛋白质及RNA 聚合酶分子之间相互作用不适合的方法是（ ）。
A.DNA footprinting
B.DNA fingerprinting
C.gel mobility assay （gel shift assay）
D.run off transcription
【答案】B
【解析】A 项，DNAfootprinting 即DNA 足迹试验，蛋白结合在DNA 片段上，能保护结合部位不被DNase 破坏，这样蛋白质在DNA 片段上留下了“足迹”，在电泳凝胶的放射性自显影图片上，相应于蛋白质结合的部 位没有放射性标记条带。该技术主要用于检测DNA 和蛋白质的相互作用及结合的位置。
B 项，DNA fingerprinting 技术用于研究DNA 序列之间的相似性。
C 项，gel mobility assay （gel shift assay ）即凝胶阻滞试验，又称DNA 迁移率变化试验
在, 是一种体外研究DNA 与蛋白质相互作用的特殊的凝胶电泳技术。（DNAmobility shift assay）
凝胶电泳中，由于电场的作用，小分子DNA 片段比其结合了蛋白质的DNA 片段向阳极移动的速度快，因此，可标记短的双链DNA 片段，将其与蛋白质混合，对混合物进行凝胶电泳，若目的DNA 与特异性蛋白质结合，其向阳极移动的速度受到阻滞，对凝胶进行放射性自显影，就可找到DNA 结合蛋白。
D 项，runofftranscription 即延续转录，用于找出转录的5' 端起始，主要是RNA 聚合酶与模板的结合作用。
10．在正常生长条件下，某一细菌基因的启动子-10序列由TCGACT 突变为TATACT ，由此引起该基因转录水平的变化，以下哪一种描述是正确的（ ）。
A. 该基因的转录增加
B. 该基因的转录减少
C. 该基因的转录不能正常进行
D. 该基因的转录没有变化
【答案】A
【解析】在细菌中常见两种启动子突变:下降突变和上升突变。把Pribnow 区从TATAAT 变成AA TAA T ，就会大大降低其结构基因的转录水平，造成下降突变; 增加Pribnow 区共同序列的同一性就会增加基因转录水平，如把Pribnow 区从TATGTT 转变为TATATT ，则引起上升突变。
11．生物质谱所用的内肽酶是（ ）。
A.CPA
B.CPB
C.CPY
D.Trypsin
【答案】D
【解析】ABC 三项，CPA 、CPB 、CPY 是羧肽酶A 、羧肽酶B 、羧肽酶Y 。羧肽酶是一类肽链外切酶，它 能专一地从肽链的C 端开始逐个降解，释放出游离氨基酸，用于C 端氨基酸残基分析。D 项，Trypsin 是胰蛋白酶，是最常用的蛋白水解酶，专一性强，只断裂赖氨酸或精氨酸的羧基参与形成的肽键。用固相法测序时，用胰蛋白酶裂解得到的肽段可以通过双功能交联剂_对苯二异硫氰酸直接偶联到固相载体上。
12．在调控乳糖操纵子表达中，乳糖的作用是（ ）。
A. 与RNA 聚合酶结合诱导结构基因的表达
B. 与RNA 聚合酶结合抑制结构基因的表达
C. 与抑制物结合诱导结构基因表达
D. 与抑制物结合抑制结构基因表达
【答案】C
【解析】乳糖在乳糖操纵子模型中是作为诱导物，它与阻遏蛋白结合，使之变构，促使阻遏蛋白操纵基因分离，而引起基因的转录。
四、简答题
13．简述2~3种检测蛋白质间相互作用的方法。
【答案】蛋白质相互作用分为3个方面：一是多亚基蛋白质的形成；二是多成分的蛋白复合体，如核孔复合体等； 三是瞬时蛋白质相互作用。
（1）蛋白质亲和层析
将所研究蛋白的配体蛋白预先连接在基质如琼脂糖珠上，连有配体蛋白的琼脂搪置于过滤柱上，当含有所研 究蛋白的混合悬液经过过滤柱时，目标蛋白就会粘在柱子上。然后用低盐缓冲液冲去杂质，再用高盐缓冲液或十二烷基硫酸钠（SDS ）将粘在柱子上的目标蛋白洗脱下来进行检测。在亲和柱上，可利用纯化的融合蛋白以两种 方式检测相互作用：一种是将融合蛋白共价连接在树脂上，让抽提物过柱；二是把融合蛋白非共价结合于琼脂糖 珠上，使抽提物和珠子混在一起. 该方法具有较高的灵敏性，但可能存在假阳性，如2个蛋白通过中间蛋白相互 连接也会被抽提出
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