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问题:

[单选,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()

A . 所标明的适应证超出规定范围的
B . 所标明的功能主治超出规定范围的
C . 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E . 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

衡量一个地区防治结核病的成绩,用该病的()更好. 病死率。 发病率。 死亡率。 患病率。 以上都不合适。 对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是() 必须符合药用要求。 必须符合保障人体健康、安全的标准。 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。 欲计算某年婴儿死亡率,则应选用()作为分母. 同年中0岁组人口数。 同年未满1周岁婴儿组。 同年活产儿总数。 同年围生期死胎数+死产数+活产数。 同年末0岁组人口数。 铜绿假单胞菌的致病物质包括() 内毒素。 菌毛。 荚膜。 碱性蛋白酶。 杀白细胞素。 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是() 国内供应不足的药品。 首次在国外销售的药品。 首次在国内销售的药品。 已有国家标准的药品。 没有实施批准文号管理的中药材。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()
参考答案:

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