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问题:

[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()

A . 先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
B . 是市场短缺的药品品种
C . 经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D . 经省级药品检验所检验合格后供患者使用

在反洗钱调查中,金融机构拥有哪些权利?() 拒绝调查的权利。 核对、补充和更正讯问笔录的权利。 清点并保存封存清单的权利。 逾期自动解除冻结的权利。 获得救济的权利。 以下属于专门的反洗钱国际组织的是() 金融行动特别工作组。 埃格蒙特集团。 国际刑警组织。 沃尔夫斯堡集团。 离岸银行业监管集团。 反洗钱监管制度包括() A.反洗钱法律制度。 B.监管体制。 C.监管手段。 D.监管方法。 E.可疑交易调查。 根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是() 国务院卫生行政部门。 省级药品监督管理部门。 地市级卫生行政部门。 国家药品监督管理部门。 一个典型、完整的洗钱过程,一般要经过如下几个阶段?() A.犯罪阶段。 B.放置阶段。 C.离析阶段。 D.融合阶段。 E.消费阶段。 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()
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