不需要分开存放的是（） A.药品与非药品。 B.易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品。 C.处方药与非处方药。 D.甲类非处方药与乙类非处方药。 E.内用药与外用药。
药品按规定的储存要求专库、分类存放，储存中不需要遵守的是（） A.药品按温湿度要求储存于相应的库中。 B.在库药品均应实行色标管理。 C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。 D.药品应分散堆放。 E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是（） A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性。 C.验收应按有关规定做好验收记录。 D.验收记录应保存至超过药品有效期三年。 E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。
滴定管的检定周期是（）。 三个月。 半年。 一年。 三年。
药品批发企业各库房的相对湿度应为（） A.45%～55%。 B.45%～65%。 C.35%～75%。 D.50%～75%。 E.50%～65%。
《药品经营质量管理规范》的简写是（）
