问题:
A . 属注册分类1和2的新药,应当进行临床试验B . 属注册分类3和4的新药,应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C . 口服固体制剂应当进行生物等效性试验,一般为18至24例D . 对于注册分类6中的口服固体制剂,应当进行生物等效性试验,一般为25至30例E . 临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品
● 参考解析
本题暂无解析
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