● 摘要
本文以α-氰基肉桂酸乙酯及其衍生物为基本原料，分别与N-溴代乙酰胺（NBA）或乙酰胺与N-溴代丁二酰亚胺（NBS）混合体系反应，用丙酮做溶剂，在常温常压下建立了两种以α--氰基肉桂酸乙酯类化合物为基本原料合成相应2-噁唑啉的新体系。并利用该体系合成出了13种2-噁唑啉的衍生物，通过1H NMR，13C NMR，HR-MS和单晶衍射确定了这些产物的结构。同时探索了不同催化剂、溶剂、不同摩尔比对产物收率的影响。实验结果显示，各种不同取代基的α-氰基肉桂酸乙酯均得到了预期的目标产物。实验结果表明，当苯环上连有给电子基时（如4-CH3O），反应的活性较高，产物的收率较高(98%)，几乎达到定量反应；当苯环上连有吸电子基时（4-NO2）时，反应的活性比较低，产物的收率较低(78%)。本文建立合成2-噁唑啉的两种新方法具有收率高，反应条件温和，操作简便，底物适用面广等优点。