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问题:

[单选] 下列说法错误的是()

A . 药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时,应当及时通报上级卫生主管部门
B . 接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理
C . 必要时,药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D . 对已经发生滥用,造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种,国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
E . 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品,国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布

下列情形,按假药论处的是() 未标明有效期或更改有效期的。 不注明或更改生产批号的。 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 某药品有效期为"2012.08.",表示该药品可以使用至() 2012年8月31日。 2012年9月31日。 2012年8月30日。 2012年7月31日。 2012年10月31日。 三个样本率比较,X2>,可以认为() 各总体率不等或不全相等。 各总体率均不相等。 各样本率均不相等。 各样本率不等或不全相等。 各总体率相等。 三个样本率分别为82.9%,84.0%,53.9%,评价其高低的方法是() 直接比较三个样本率。 用标准化率的大小评价。 进行率的标准化处理。 对三个率作X2检验。 对三个率作相关分析。 "医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指() 制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更。 制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更。 制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更。 制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。 制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更。 下列说法错误的是()
参考答案:

  参考解析

《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十条对已经发生滥用,造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种,国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施。对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品,国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布。药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,应当责令其立即排除或者限期排除;对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施,在7日内作出行政处理决定,并通报同级公安机关。药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时,应当及时通报同级卫生主管部门,接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理。必要时,药品监督管理部门可以责令定点批发企业中止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。所以答案为A。

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