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2018年天津医科大学康复医学与理疗学306西医综合之生物化学考研核心题库

  摘要

一、名词解释

1. 单核苷酸。

【答案】单核苷酸是指核苷与磷酸缩合生产的磷酸酯。

2. 核酸分子杂交。

【答案】核酸分子杂交存在互补序列的不同来源的核酸分子以碱基配对方式结合形成DNA ~DNA 或DNA-RNA 杂交分子的过程。

3. Edman 降解法(gdmandegradation )。

【答案】Edman 降解法,又称苯异硫氰酸酯法,是指从肽链的游离的

的序列的过程。末端测定氨基酸残基末端氨基酸被苯异硫氰酸酯(PITC )修饰,然后从肽链上分离修饰的氨基酸,再用乙酸乙酯抽提后,可用层析等方法鉴定。余下一条缺少一个氨基酸残基的完整的肽链再进行下一轮降解鉴定循环。

4. 蛋白质三级结构。

【答案】蛋白质的三级结构是指多肽链在二级结构的基础上进一步盘绕、折叠成复杂的空间结构,包括肽链中一切原子的空间排列方式,即原子在分子中的空间排列和组合的方式。维系三级结构的力有疏水作用、氢键、范德华力、离子键。另外二硫键在某些蛋白质中也起非常重要的作用。

5. 嘌呤核苷酸的补救途径(salvage purine nucleotide synthesis)。

【答案】嘌呤核苷酸的补救途径是指当从头合成途径受阻时,可以利用体内已有的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸,是更经济的合成方式。

6. 启动子(promoter )。

【答案】启动子是指与转录起始有关的一段DNA 序列,一般位于结构基因端,通过与RNA 聚合酶的相互作

7. 泛肽途径。 用起始转录。

【答案】泛肽途径又称碱性系统,是指生物体内广泛存在的细胞内的蛋白降解系统,主要降解短寿命蛋白质和反常蛋白。

8. 酶的化学修饰调节。

【答案】酶的化学修饰调节是指酶蛋白肽链上某些残基在酶的催化下发生可逆的共价修饰,从而引起酶活性的改变。

二、问答题

9. 如果上题中五个肽的混合物,在Dowex-1(—种阴离子交换树脂)的离子交换柱上以pH 从10到1.0连续变化的缓冲系统作洗脱,试分析每种肽洗脱的相对次序。

【答案】在pH10时,题中的各种肽均带负电荷,都能与Dowex-1上的阴离子发生交换。肽

,带的负电荷愈多,与Dowex-1树脂的结合能力就愈强。题中肽(4)带的负电荷最多,其次是(3)

再次是(2),肽(1)和(5)带的负电荷最少且相近。随着洗脱时pH 的下降,带负电荷少的最先洗脱下来,所以其洗脱次序为(1)~(5), (2),(3),(4)。

10.一种tRNA 有可能适应所有的亮氨酸密码子吗?

【答案】亮氨酸有六个密码子,摆动学说允许密码子第三位最多有三个不同的核苷酸与反密码子第一位的同一个核苷酸相互作用。亮氨酸有六个密码子的事实意味着它们除了第三位的核苷酸外,其他位置的核苷酸也存在不同,因此,一个特定tRNA 分子的反密码子不可能识别亮氨酸的六个不同的密码子。

11.图示乳糖操纵子的结构并简述其负调控方式。

【答案】(1)乳糖操纵子的结构图如下图:

(2)乳糖操纵子负调控:当细胞中没有乳糖或其他诱导物存在时,调节基因的转录产物阻遏蛋白与操纵基 因结合,阻止了 RNA 聚合酶与启动子结合,导致结构基因不转录。

当细胞中有乳糖或其他诱导物存在时,诱导物与阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白构象发生改变而失活,不能与操 纵基因结合,从而使RNA 聚合酶与启动子结合,导致结构基因转录。

12.计算一分子丙氨酸脱氨后彻底氧化形成ATP 的分子数。

【答案】丙氨酸脱氨形成丙酮酸,丙酮酸氧化脱羧产生1分子

分子在三羧酸循环中,有4次脱氢,其中3次产生

再加上由琥珀

酰生成7.5分子成1.5分

通过呼吸链可生成2.51次产生生所以共产

生生成琥珀酸产生1分

子分子。所以1分子丙氨酸脱氨后彻底氧化形成分子数为12.5。

13.有两种微生物,一种生活在热泉中,另外一种生活在南极,你认为这两种微生物的基因组DNA 在碱基组成和三级结构上会有何种差别? 为什么?

【答案】生活在热泉中的微生物基因组DNA 应该含有较高的

环境,基因组DNA 应该含有较高的碱基对,在三级结构上可能会含有正超螺旋,这有利于维持双螺旋结构的稳定。而在生活在南极的微生物,由于处于寒冷的碱基对,三级结构应该是负超螺旋,这会有利于DNA 的在温度较低的环境下也能够解链,从而进行正常的复制和转录等。

14.某酶制剂的比活力为42单位/毫克蛋白,每毫升含12mg 蛋白质,计算当底物浓度达到饱和时,lmL 反应液中含:(1)酶制剂;(2)酶制剂时的反应初速度(单位为国际活力单位);(3)该酶制剂在使用前是否需要稀释?

【答案】每毫升酶制剂含有42X12=504活力单位

(1

(2)_酶制剂含

,酶制剂含有活力单位酶促反应速度为

:活力单位酶促反应速度为:

lOmin —般情况下,(3)酶制剂都应当稀释,以便在适当的试验期间底物不被过分消耗,例如:

内,lmL 反应液内含5nL 酶制剂,消耗的底物为:

因此,为了保证底物的消耗低于5%, 必须使[S]>0.5mol/L。如此大的底物浓度实际上是很难达到的,所以酶制剂在使用前应当稀释。

15.在突变的大肠杆菌中下列基因的缺失将产生什么结果?

乳糖操纵子调节基因缺失;

色氨酸操纵子调节基因缺失。

【答案】(1)lac 调节基因缺失的突变体不能编码有活性的阻遏蛋白,使乳糖操纵子变为组成型的。

(2)trp 调节基因的缺失使该突变体不能产生阻遏蛋白,色氨酸操纵子的表达呈组成型。

16.新陈代谢有哪些调节机制? 代谢调节有何生物意义?

【答案】(1)新陈代谢的调节可概括地划分为三个不同水平:分子水平、细胞水平和整体水平。

①分子水平的调节包括反应物和产物的调节(主要是浓度的调节和酶的调节)。酶的调节是最基本的代谢调节,包括酶的数量调节以及酶活性的调节等,酶的数量不只受到合成速率的调节,也受到降解速率的调节。合成速率和降解速率都具备一系列的调节机制。在酶的活性调节机制中,比较普遍的调节机制是可逆的变构调节和共价修饰两种形式。

②细胞的特殊结构与酶结合在一起,使酶的作用具有严格的定位条理性,从而使代谢途径得到分隔控制。

③多细胞生物还受到在整体水平上的调节。这主要包括激素的调节和神经的调节。高等真核

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