假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（） 常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 X连锁显性遗传。 X连锁隐性遗传。 Y连锁隐性遗传。
假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（） 脊髓前角细胞。 肌细胞膜。 肌细胞线粒体。 神经肌肉接头。 周围神经。
能明确诊断烟雾病的检查是（） 颅脑CT。 颅脑MRI。 颅脑MRA。 PET。 颅脑DSA。
以下属于部分性发作癫痫的是（） 儿童失神癫痫。 发作性阅读性癫痫。 婴儿痉挛。 良性婴儿肌阵挛癫痫。 Lennox-Gastaut综合征。
关于癫痫的药物治疗原则，叙述错误的是（） 尽早开始长期而规则的抗癫痫药物治疗。 应根据癫痫的发作类型选用抗癫痫药物。 定期随访，密切观察疗效及药物不良反应。 剂量应因人而异，以最小的剂量达到最满意的疗效为宜。 为减少长期服药的不良反应，均应在发作完全控制后1～2年内逐渐减量停药。
鉴别脊髓灰质炎与吉兰-巴雷综合征最重要的体征是前者（）
