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2017年郑州轻工业学院有机化学复试仿真模拟三套题

  摘要

一、简答题

1. 利用烯醇的化学反应和有机硒试剂,试将2-苯基环己酮方位选择性地转变为2-苯基-2-环己烯-1-酮(A )或6-苯基-2-环己烯-1酮(B )。

【答案】

2. 按要求合成下列化合物。

(1)以乙烯为主要原料,其他必要的有机、无机原料任选合成(2)以乙烯为主要原料合成正丁醇。 (3)以丙烯为主要原料合成甘油。 【答案】(1)合成路线如下:

(2)合成路线如下:

(3)合成路线如下: 方法一:

方法二:

3. 将下列化合物按硝化反应的活性由高到低次序排列:

【答案】邻对位定位基(除卤素外)使苯环活化,亲电取代反应活性比苯高。常见的活化基团由强到弱的有

间位定位

原子对苯环钝化能力弱于间位定位基。由高到低次序为:

基使苯环钝化,亲电取代反应活性比苯低。常见的钝化基团由强到弱的有

4. 橙花醇出一个机理。

在稀存在下转变成or 萜品醇运用已学过的知识,为反应提

【答案】

5. 在下列条件下,每一个化合物得到了一个简单的酸一一催化加成产物(无溶剂参与)。试根据机理写出可能生成的结构。

(a )

.

(c )

(d )【答案】 (a )

(b )

(c )

(d )

(e )