2018年华中科技大学基础医学院306西医综合之生物化学考研基础五套测试题
● 摘要
一、名词解释
1． 辅酶和辅基。
【答案】辅酶是指与蛋白结合比较松弛的小分子有机物质，用透析的方法很容易将辅酶与酶蛋白分开。辅基是指以共价键与酶蛋白相结合的辅助因子，用透析法不能去除。
2． 终止密码子。
【答案】终止密码子是指任何tRNA 分子都不能正常识别的，但可被特殊的蛋白结合并引起新合成的肽链从翻译 机器上释放的密码子。存在3个终止密码子：UAG ，UAA 和UGA 。
3． 蛋白聚糖。
【答案】蛋白聚糖是指由杂多糖与一个多肽链组成的杂化的大分子，多糖是分子的主要成分。
4．
终止子
【答案】
终止子
5．
编辑【答案】
编辑是指在基因转录产生的
编辑。
分子中，由于核苷酸的缺失、插入或置换，
是
分子中终止转录的核苷酸序列。
基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成不同于基因序列中的编码信息，
这种现象称为
6． 变旋。 变化。
7． 折叠。
【答案】折叠是蛋白质中常见的一种二级结构，折叠结构的肽链几乎是完全伸展的，邻近两链以相同或相反方向平行排列成片状结构。两个氨基酸残基之间的轴心距为0.35nm 。折叠结构的氢键是由邻近两条肽链中一条的CO 基团与另一条的NH 基之间所形成。
8． 转座重组（transposition recombination）。
【答案】转座重组是指DNA 上的核苷酸序列从一个位置转移到另外一个位置的现象。
【答案】变旋是指吡喃糖、
呋喃糖或糖苷伴随它们的
和异构形式的平衡而发生的比旋光度
二、问答题
9． 为什么甲状腺素可以口服，而胰岛素只能注射？
【答案】因为甲状腺素是酪氨酸衍生物，在小肠不会被降解，能够直接被肠道吸收后进入血液；而胰岛素是含有51个氨基酸残基的多肽，在胃和小肠被降解为氨基酸，所以只能通过肌肉注射。
10．在有氧情况下，细胞从磷酸烯醇式丙酮酸开始能产生多少ATP?
【答案】
总共将产生
个A TP :胞液中的PEP 底物水平磷酸化形成1个A TP ，丙酮酸进入
个A TP , 乙酰CoA 进入柠檬酸循环
线粒体基质，在其脱氢酶系脱氢生成的1NADH
作用下产生
完全氧化产生10个A TP 。
11．在一个实验系统中，你将一克隆的基因、RNA 聚合酶、转录因子X 和四种核苷三磷酸混合在一起，结果你检测到了转录。然而你如果在系统中同时加入组蛋白，则没有转录发生。但是如果你先让转录因子与DNA 保 温一段时间后在加入组蛋白和RNA 聚合酶, 则仍然能观测到转录的进行。试问你从以上实验中能得到什么结论？
【答案】这意味着：转录因子与DNA 模板特别是启动子序列的正常结合是启动基因转录所必需的。组蛋白与 DNA 模板的结合可阻止转录因子与DNA 的结合，从而抑制基因的转录。但是如果你先让转录因子与DNA 保温一段时间后加入组蛋白和RNA 聚合酶，则转录因子已结合上去，所以仍然能观测到转录的进行。
12．糖酵解与发酵的区别是什么？
【答案】（1）糖酵解:淀粉或己糖在有氧或无氧状态下分解成丙酮酸，伴有少量（2）发酵：微生物分解糖类产生酒精或乳酸。
13．真核细胞的胞浆里的比数很低，而一个事实？试就动物体脂肪酸合成过程进行讨论。
【答案】
动物体内脂肪酸的合成需要
于脂肪酸的合成的。而
故在胞浆中
的比值很高是有利
的比值的调节则依赖于苹果酸的氧化脱羧，苹果酸在胞浆
的生成。
的比数很高。怎样理解这样
中的浓度的提高则有赖于草酰己酸在苹果酸脱氢酶的作用下，转化为苹果酸，与此同时也导致了
胞浆里的比值的降低。
14．目的DNA 片段的获得主要有哪几种方法？
【答案】获得DNA 片段的主要方法有：（1）化学法直接合成基因；（2）从基因组文库中获取目的基因；（3） 从cDNA 文库中获取目的基因；（4）通过PCR 直接扩增出目的基因。
15．DNA 分子什么样的结构特征为DNA 的生物合成提供了分子基础？
Watson 和Crick 当时提出DNA 双螺旋结构模型时就曾经指出，【答案】如果他们的双螺旋结构模型是正确的话， 那么DNA 的复制（即生物合成）应该是半保留的。由于构成DNA 双螺旋
结构的两条多核苷酸链按照碱基互补 配对原则（即A 与T , G与C 互补配对），反向平行的结合在一起，当DNA 进行复制时，两条母链彼此分开，每一条链可以按照碱基互补配对的原则决定与它互补的新链的碱基顺序。于是，按照互补原则合成的子代DNA 双螺旋分子，一条来自亲代，另一条链是以亲链为模板合成的。所以，DNA 的复制是半保留的。
16．生物体内嘌呤核苷酸有两条完全不同的合成途径，试简述两条途径的名称和特点。
【答案】
嘌呤核苷酸的从头合成利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及
甲酰基（来自四氢
叶酸）等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸，称为从头合成途径。嘌呤核苷酸的从头合成在胞液中进行，反应步骤比较复杂，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸
|
然后
再转变成腺嘌呤核苷酸
与鸟嘌呤核苷酸
利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷，经过简单的反应过程，合成嘌呤核苷酸，称为补救合成（或重新利用）途径。嘌呤核苷酸的补救合成有两种酶参与，即腺嘌呤磷酸核糖转移酶和次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。由5-磷酸核糖-1-
焦磷酸
的补救合成。
提供磷酸核糖，
它们分别催化
和
三、论述题
17．参与
复制的酶哪些？各有何作用？
复制的酶有：
为模板，
以四种
为底物，催化新链不断延长，合成起始时
反应，生成
_磷酸二酯键。此外
，
脱氧三磷酸核苷的
磷酸基与
【答案】
参与需要引物提供
（1）DNA 聚合酶：
以
聚合酶还有核酸外切酶活性。
（2）解旋、解链两类：
包括解链酶、拓扑异构酶和单链
结合蛋白。
的条件下，能断开
分子变为负螺
①解链酶能使碱基对之间的氢键解开。每解开一对碱基，需消耗2
个②拓扑异构酶：能松他超螺旋，克服扭结现象。
拓扑异构酶在不需双链中的一股，
使旋结构。
③单链
结合蛋白：保持模板处于单链状态，便于复制，同时还可防止复制过程中单链模
聚合酶，
该酶以
为模板，催化一段
引物的合成，
板被核酸酶水解。
（3）引物酶：
是一种特殊的的复制时在
.
引物的（4
）
末端加上脱氧三磷酸核苷。
链
末端和另一
链的
末端，使二者生成磷酸二
链连成完整的链。
连接酶：
连接
使其变为松弛状态，然后再将切口封闭，
在利用
分子变为松弛状态，
然后切口再封闭。拓扑异构酶能同时断开双股链，
时，
还可以便松弛状态的
酯键，
从而把两段相邻的