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2018年南方医科大学第一临床医学(含口腔医学)学位分委员会306西医综合之生物化学考研核心题库

  摘要

一、名词解释

1.

【答案】(可立氏循环)。 (可立氏循环)是指激烈运动时,肌肉中葡萄糖分解产生的丙酮酸利用

(音译为可立氏循环),又称乳酸还原成乳酸,乳酸转运到肝脏重新形成丙酮酸,丙酮酸经过肝细胞糖异生作用合成葡萄糖,最终

以血糖形式运回肌肉的循环方式。这一循环代谢称为

循环。其生理意义在于保障肌肉氧供应不充分状态下糖酵解的持续进行,因为该循环消除乳酸在肌肉中的积累,补充了葡萄糖,同时再生了这些都是有利于糖酵解的因素。

2. 氨基酸代谢池(amino acid metabolic pool)。

【答案】氨基酸代谢池是指食物蛋白质经消化而被吸收的氨基酸与体内组织蛋白质降解产生的氨基酸混在一起,分布于体内参与代谢。

3. (己糖单磷酸途径)。

【答案】

(己糖单磷酸途径)即磷酸戊糖途径,是葡萄糖

和5-磷酸核

途径是细分解代谢的一条旁路。6-磷酸葡萄糖酶促氧化分解,产生5-磷酸核酮糖、胞产生还原力

4. 两用代谢途径。

【答案】两用代谢途径是指既可用于代谢物分解,又可用于合成的代谢途径,往往是物质代谢间的枢纽。如三羧酸循环,既是糖脂蛋白质彻底氧化的最后途径,又可为糖、氨基酸的生物合成提供所需碳骨架和能量。

5. 抗体酶(abzyme )。

【答案】抗体酶即催化性抗体,是抗体的高度特异性与酶的高效催化性巧妙结合的产物,其本质上是一类在可变区赋予了酶活性的免疫球蛋白。

6. 生糖氨基酸。

【答案】生糖氨基酸是指在氨基酸分解过程中,凡能转变为丙酮酸、a-酮戊二酸、琥珀酸、延胡索酸和草酰乙酸的氨基酸,因为这些三羧酸循环中间物和丙酮酸都可转变为葡萄糖。

第 2 页,共 32 页 酮糖经过一系列非氧化还原反应,重新转变为6-磷酸葡萄糖或其他糖酵解中间物。的主要途径, 为核酸代谢提供磷酸戊糖,同时是细胞内各种单糖互相转变的重要途径。

7. Edman 降解法(gdmandegradation )。

【答案】Edman 降解法,又称苯异硫氰酸酯法,是指从肽链的游离的

的序列的过程。末端测定氨基酸残基末端氨基酸被苯异硫氰酸酯(PITC )修饰,然后从肽链上分离修饰的氨基酸,再用乙酸乙酯抽提后,可用层析等方法鉴定。余下一条缺少一个氨基酸残基的完整的肽链再进行下一轮降解鉴定循环。

8. 活性肽(activepeptide )。

【答案】活性肽是指在生物体内具有各种特殊生物学功能的长短不同的多肽,如

肽为五肽,催产素,加压素和谷胱甘肽等。

脑啡

二、问答题

9. 与真核细胞的其他蛋白质基因相比,组蛋白的基因的结构具有一些不同寻常的性质,比如基因的拷贝数属于中等拷贝、基因无内含子以及它的成熟的mRNA 无polyA 尾巴,你认为这些性质对于组蛋白合成的特殊要求具有什么样的优势。

【答案】组蛋白的合成与DNA 的复制是高度同步的,都集中在细胞周期的S 期。在合成以后两者要组装成核小体的结构,这需要在较短的时间内合成大量的组蛋白。组蛋白基因的结构所具有的一些不同寻常的性质,如基因的拷贝数属于中等拷贝、基因无内含子以及它的成熟的mRNA 无polyA 尾巴等都有益于它在短时间内得到大量 拷贝的成熟mRNA 。

10.凝胶过滤和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳这两种分离蛋白质的方法均建筑在分子大小的基础上,而且两种方法均采用交联的多聚物作为支持介质,为什么在凝胶过滤时,相对分子质量小的蛋白质有较长的保留时间,而在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时,它又“跑”得最快?

【答案】凝胶过滤常用的是葡聚糖凝胶(Sephadex ),这凝胶颗粒的交联介质排阻相对分子质量较大的蛋白质,仅允许相对分子质量较小的蛋白质进入颗粒内部,所以相对分子质量较大的蛋白质只能在凝胶颗粒之间的空隙中通过。这意味着它通过柱的体积为床体积减去凝胶颗粒本身所占的体积。而相对分子质量小的蛋白质必须通过所有的床体积才能流出,所以,相对分子质量小的蛋白质比相对分子质量大的蛋白质有较长的保留时间。而SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时,其凝胶介质并不存在像Sephadex 那样的颗粒之间的空隙。所以,所有的蛋白质分子必须全部通过这交链介质而移动。蛋白质的相对分子质量越小,通过这介质就越快,移动得越迅速。

11.计算经呼吸链氧化成

的以及耦联氧化磷酸化的能量转化率。 【答案】氧化成的两个半反应为

总反应

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代入公式

从化率为:

12.指出在

比较),并回答下列问题:

(1)电泳分离四种核苷酸时,缓冲液应取哪个pH 比较合适? 此时它们是向哪一极移动? 移动的快慢顺序如何?

(2)当要把上述四种核苷酸吸附于阴离子树脂柱上时,应调到什么pH?

(3)如果用洗脱液对限离子交换树脂上的四种核苷酸进行洗脱分离时,洗脱液应调到什么pH? 这四种核苷酸上的洗脱顺序如何? 为什么?

【答案】各种核苷酸带电荷情况如表所示:

时,四种核苷酸所带的电荷数(或所带电荷数多少的生成则得

耦联2.5分子合成,水解的故能量转

(1)电泳分离四种核苷酸时应取的缓冲液,在该pH 时,这四种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP

(2)应取PH8.0, 这样可使各核苷酸带较多负电荷,利于核苷酸吸附于阴离子交换树脂柱。虽然时核苷酸带有更多的负电荷,但pH 过高对树脂不利。

当不考虑树脂的非极性吸附时洗脱顺序为MPT>AMP>GMP>UMP(3)洗脱液应调到

(根据pH2.5时核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度),但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP>AMP>UMP>GMP。

13.称取25mg 蛋白酶配成25ml 溶液,取2ml 溶液测得含蛋白氮0.2mg ,另取0.1ml 溶液测酶活力,结果每小时可以水解酪蛋白产生1500g 酪氨酸,假定1个酶活力单位定义为每分钟产生氨酸的酶量,请计算:

(1)酶溶液的蛋白浓度及比活;

(2)每克纯酶制剂的总蛋白含量及总活力。

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