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问题:

[单选,A1型题] 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()。

A . 未标明有效期或者更改有效期的
B . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C . 超过有效期的
D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

细胞内铁存在于() 细胞间隙。 巨核细胞。 幼红细胞。 巨噬细胞。 细胞核。 女,23岁。月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g/L,白细胞5.0×109/L,血小板计数48×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。若该患者治该患者用糖皮质激素治疗,下列说法中正确的是() A.为ITP的首选治疗。 为脾切除术做准备。 通常与达那唑配合使用。 主要用于近期分娩者。 血小板升至正常后即可停药。 在急性继发性化脓性腹膜炎的病例中,导致感染性休克的重要原因是()。 致病菌不能进入血液循环。 致病菌在血液内生长繁殖。 微小脓栓进入血液循环。 肠腔内大量毒素被吸收。 腹腔内大量毒素被吸收。 牙髓炎的自然发展结局是() 牙体内吸收。 牙髓网状萎缩。 牙髓脓肿。 牙髓钙化。 牙髓坏死或坏疽。 关于病因研究的方法,下列叙述哪项不恰当() 病因研究的方法有描述性研究、分析性研究和流行病学实验研究。 流行病学主要从群体水平探讨病因。 临床医学主要从个体水平探讨病因。 临床医学验证病因最可靠。 流行病学实验验证病因最可靠。 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()。
参考答案:

  参考解析

【考点】劣药的定义。《药品管理法》第49规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批次的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。

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