[单选] 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》

叶的主要功能是（）、蒸腾作用和气体交换。 无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。 国家食品药品监督管理局。 国家卫生部。 国家食品药品监督管理局同卫生局部。 将一小块钠投入到FeCl3溶液中，观察到的现象是（）。 钠溶解.有铁析出并有气体产生。 只有气体产生。 只有沉淀产生。 既有气体产生，又有红褐色沉淀产生。 生产企业选择医疗器械经营企业，应当符合（）要求。 医疗器械相关法规。 《医疗器械经营企业许可证管理办法》。 《医疗器械临床试验规定》。 《医疗器械注册管理办法》。 用铝箔包装0.1mol金属钠，用针扎出一些小孔，放入水中，完全反应后，用排水集气法收集产生的气体，则收集到的气体为（标准状况）（）。 O₂和H₂的混合气体。 1.12LH₂。 大于1.12LH₂。 小于1.12L气体。 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》