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2018年内蒙古科技大学生命科学与技术学院835分子生物学之现代分子生物学考研仿真模拟五套题

  摘要

一、名词解释

1. polysome

【答案】多核糖体。多核糖体是指蛋白质合成过程中结合在同一条mRNA 上的多个核糖体,能同时合成若干条蛋白质多肽链。

2. Molecular Bescons

【答案】分子信标。分子信标是指一种具有自身配对区的DNA 寡核苷酸分子探针,利用荧光标记探针的碱基配对原理,通过观察探针荧光显示或淬灭的现象,确定目的基因的分子标记。

3. 感受态细胞(competent cell)

【答案】感受态细胞是指受体细胞经过一些特殊方法(如CaCL 等化学试剂)的处理后,细胞膜的通透性发生变化,成为能容许外源DNA 的载体分子通过的细胞。

4. 转座子

【答案】转座子是指存在于染色体DNA 上可自主复制和移位的基本单位,介导遗传物质的重排,即转座。

5. 顺式作用元件

【答案】顺式作用元件是指与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别并结合的特异DNA 序列,包括启动子、上游启动子元件、增强子、沉默子等。

6. 锌指结构(zine finger motif)

【答案】锌指结构是指许多转录因子共有的DNA 结合结构域,具有很强的保守性,具有此结构的蛋白借肽链的弯曲使两个Cys 和两个His 与一个锌离子,或四个Cys 与一个锌离子形成形似手指状的三级结构。

7. 聚合酶链式反应(polymerase chain reaction)

【答案】聚合酶链式反应,简写作PCR , 是指根据天然DNA 的复制机制在体外通过酶促反应有选择地大量扩增 (包括分离)一段目的基因的技术。利用两种寡核苷酸引物分别与特异性DNA 区段的正链和负链末端互补,经过模板DNA 变性,模板DN Α-引物的配对,在DNA 聚合酶作用下发生引物延伸反应,三个反应阶段后生成新的子代DNA 双链,经多次循环后得到大量目标DNA

片。

8. RNA 编辑(RNA editing)

【答案】RNA 编辑是指某些RNA ,特别是mRNA 前体的一种加工方式,如插入、删除或取代一些核苷酸残基,导致DNA 所编码的遗传信息发生改变,因为经过编辑的mRNA 序列发生了不同于模板DNA 的变化。

二、简答题

9. 简述DNA 结合结构域分类及碱性亮氨酸拉链结构的特点。

【答案】(1)蛋白质与DNA 结合区域存在一些特殊的基序(motif )结构,主要有:

①螺旋一转角一螺旋(HTH )基序。两段螺旋被一短的转角结构分开,其中一段螺旋为DNA 识别螺旋。 ②锌指基序。由肽链的保守序列中的一对组氨酸加一对半胱氨酸

或2

对半胱氨酸

与一个锌离子形成配位键,这些氨基酸对之间的多肽链成环状突出并折迭成指形结构,多个指结构常串联重复。 锌指族转录因子以二聚体形式同DNA 上的顺式调控元件结合。含锌指基序的转录因子,与GC 盒结合的SP1、 类固醇激素受体家族,抑癌蛋内

1^11都位于螺

等。 ③亮氨酸拉链基序。由一段每隔6个aa 就有一个Leu 的伸展肽链组成,这些周期性出现的 旋的同一侧面,因此两条均含Leu 拉链基序的蛋白质通过亮氨酸侧链的相互作

用形成二聚体。具有亮氨酸拉链基 序的转录因子,如原癌基因

基因产物 及其结合蛋白Max 。 ④螺旋一环一螺旋(HLHt )基序。由2个a 螺旋间隔一个非螺旋的环(loop )组成,如原癌⑤同源域(ho-meodomain )蛋白。来自控制躯体发育的基因,长约60个氨基酸,其中的DNA 结合区与螺旋 一转角一螺旋相似,主要与DNA 大沟相结合。

(2)碱性亮氨酸拉链结构的特点:

①两个蛋白质分子近处C 端肽段各自形成两性a 螺旋, ot 螺旋的肽段每7个氨基酸残基出现一个亮氨酸残基, 两个a 螺旋的疏水面互相靠拢,两排亮氨酸残基疏水侧链排列成拉链状,形成疏水键使蛋白质结合成二聚体;

②亮氨酸拉链区并不能直接结合DNA , 只有肽链氨基端20~30个富含碱性氨基酸结构域与DNA 结合。

10.最初的宿主是猩猩,而猩猩与人类的基因组几乎完全相同。问为何

不同的危害?人类是否可借助猩狸抵御具有对的免疫

所以人体若感染则会终生携带,且的方式防治? 共存。而人类机体虽然也【答案】(1)因为猩猩体内可以对活病毒产生免疫应答,能与反应,但大多数情况下机体的免疫力不足以清除在这两种生物中有

潜伏期不定,

一旦

病症。 大量复制,产生大量的病毒颗粒,就会造成感染细胞死亡,引起一系列的

的方式防治因为猩猩的基因与人类的同源性很高。目前(2)

人类借可以助猩猩抵御已有科学家

在建立相关的模型,用于HIV 的病理和免疫机理研究,以及抗HIV 药物试验和疫苗研制^

11.简述σ因子的作用。

【答案】σ因子作为所有RNA 聚合酶的辅助因子起作用,主要负责模板链的选择和转录的起始,它是酶的别构效应物,使酶专一性识别模板链上的启动子,可以极大地提高RNA 聚合酶对启

动子区DNA 序列的亲和力,还能极大地降低RNA 聚合酶与模板DNA 上非特异性位点的亲和力。

12.蛋白质实验原理与主要步骤。

【答案】(1)实验原理

利用与GST 融合蛋白质探针蛋白质亲和结合,从可溶性蛋白质库中纯化一个未知蛋白质,再

通过GST 与谷 胱甘肽偶联的琼脂糖球珠的结合收集相互作用蛋白质,从而分离出蛋白质复合物。

(2)主要步骤

① GST 融合蛋白先与下列蛋白溶液之一孵育(a. 单一明确的重组蛋白;b. 细胞裂解蛋白混合液;c. 体外 翻译cDNA 表达得到的未知蛋白);

②混合液与谷胱甘肽琼脂糖球珠在4°C 反应2h ,离心得沉淀;

③沉淀加入2 X蛋白Loading Buffer煮沸,离心,取上清进行SDS-PAGE 电泳;

④考马氏亮兰对SDS-PAGE 胶进行染色,观察特异沉降的蛋白带,接着进行质谱分析确定沉降的蛋白;

⑤电泳后的胶做Western Blot来确定沉降的蛋白中是否有目的蛋白。

13.简述RNA 原位杂交的主要实验过程及应用。

【答案】(1)主要实验过程

①利用放射性或非放射性(如地高辛、生物素等)标记的特异性探针与被固定的组织切片反应;

②放射性标记检测或者酶促免疫显色,对基因的表达产物在细胞水平上做出定性定量分析。 (2)应用

①用于检测动植物组织中某种特定基因的mRNA 的分布状况,从而了解该基因的表达模式;

②在基因分析和诊断方面能够进行定性、定位和定量分析。

14.写出DNA , RNA , mRNA 和siRNA 的英文全名。

【答案】(1)DNA :deoxyribonucleic acid;

(2)RNA :ribonucleic acid;