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问题:

[单选] 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化,正确的是()

A . A.受体构型改变,离子通道开放
B . B.受体构型改变,离子通道不开放
C . C.受体构型不改变,离子通道不开放
D . D.受体构型不改变,离子通道开放
E . E.以上全不正确

下列肌松药哪种解迷走神经作用最弱() A.杜什库铵。 B.阿曲库铵。 C.哌库溴铵。 D.罗库溴铵。 E.泮库溴铵。 下列肌松药哪种组胺释放作用最弱() A.筒箭毒碱。 B.杜什库铵。 C.阿曲库铵。 D.维库溴铵。 E.阿库氯铵。 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是() A.竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位。 B.与受体结合是可逆的动态的,可反复结合。 C.竞争受体有明显的剂量依赖性。 D.与受体结合后改变受体结构,离子通道开放。 E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除。 使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差() A.胃内压升高。 B.眼压升高。 C.高血钾。 D.肌痛。 E.心动过缓。 肌松药的血浆清除率随年龄增长而改变,但不包括() A.阿曲库铵。 B.维库溴铵。 C.筒箭毒碱。 D.泮库溴铵。 E.二甲基筒箭毒碱。 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化,正确的是()
参考答案:

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