药品储存的基本原则为（） 包装。 按时间。 按生产厂家。 分类储存。
我国对进口药品检验的单位是（） 省药检所。 直辖市药检所。 市药检所。 口岸药检所。
采购进口药品时，供货单位必须提供（） 药品批准证书。 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件。 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 《进口药品注册证》复印件。
标准操作规程的英文缩写是（） POS。 SPO。 SOP。 OSP。
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（） 1年。 2年。 3年。 4年。
药品养护时，应坚持的首要原则是（）
