药材进厂后，首先验收的是（） 仓库保管员。 车间技术员。 质量检查员。 技术科长。
药品养护时，应坚持的首要原则是（） 帐物相符。 定时检查。 分类储存。 预防为主。
细料药、毒剧药等特殊物料发放，应当以净重精确称量至（） [1g]。 [0.1g]。 [0.01g]。 [0.001g]。
洁净室的洁净级别划分是按（） 尘粒最大允许数／立方米，微生物最大允许数。 尘粒最大允许数／立方米，沉降菌／皿。 浮游菌／立方米，沉降菌／皿。 浮游菌／皿，沉降菌／立方米。
药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 1年。 2年。 3年。 4年。
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）
