下列哪几种情形应按劣药论处？（） 未注明有效期或更改有效期的。 被污染的。 出现质量变异的。 按药品法规定必须检验而未经检验即销售的。 不注明或更改生产批号的。
特殊管理药品，包括：（） 麻醉药品。 易燃易爆药品。 毒性药品。 精神药品。 放射性药品。
药品质量特征，包括：（） 有效性。 安全性。 稳定性。 均一性。 经济性。
在现行的《药品注册管理办法》中，将中药、天然药物注册分为（）类。 8类。 5类。 9类。 6类。 7类。
中药饮片调剂的重量误差为（）。 ≤±5%。 ≤±3%。 ≤±2%。 ≤±4%。 以上均不是。
《处方管理办法》实施的时间为（）。
