2018年信阳师范学院化学化工学院617分析化学考研强化五套模拟题
● 摘要
一、名词解释
1． 特征峰
【答案】凡是可用于鉴别官能团存在的吸收峰称为特征峰。
2． 背景干扰
【答案】原子化过程中生成的气体分子、氧化物、眼泪对共振线的吸收及微小固体颗粒使光产生散射而引起的干扰称为背景干扰。它是一种宽带吸收，干扰较严重。消除办法:邻近非共振线校正、连续光源背景校正、塞曼（Zeeman ）效应背景校正。
3． 红外非活性振动
【答案】红外非活性振动是不能引起偶极矩变化，不吸收红外线的振动。
4． 盐效应
【答案】盐效应是指沉淀溶解度随着溶液中离子强度的增加而增大的现象。
5． 浓差极化现象。
【答案】极谱分析中，电解时由于电极表面金属离子被还原，使其在电极表面的浓度低于溶液本底的浓度，电极电位将偏离其原来的平衡电位而发生极化现象，这种由于电解过程中在电极表面浓度的差异而引起的极化现象称为浓差极化现象。
6． 自旋裂分
【答案】由自旋偶合引起核磁共振峰分裂的现象称为自旋-自旋裂分简称自旋裂分或自旋分裂。
二、简答题
7． 试简要讨论重量分析与滴定分析两类化学分析方法的优缺点。
【答案】重量分析与滴定分析通常用于测定常量组分，滴定分析有时也可用于测定微量组分。滴定分析与重量分析相比较，滴定分析简便、快速，可用于测定很多元素，且有足够的准确度。在较好的情况下，测定的相对误差不大于0.1%。重量分析法直接用分析天平称量而获得分析结果，不需要标准试样或基准物质进行比较，不使用容量器皿。如果分析方法可靠，操作细心，称量误差一般是很小的。所以对于常量组分的测定，能得到准确的分析结果，相对误差约重量分析法操作繁琐，耗时较长，也不适用于微量组分的测定。
但是，
8． 分别简单阐述酸碱滴定指示剂，络合滴定指示剂，氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理。
【答案】酸碱指示剂变色是随着酸度的变化，
指示剂结合或离解出
结构发生变化，从而
发生颜色改变。络合指示剂与金属离予络合前后颜色不同，游离的试剂为一种颜色，与金属离子形成络合物又一种颜色。氧化还原指示荆变色分为几种情况：一种是随氧化还原电位变化的试剂，在氧化态和还原态，结构不同，各有不同颜色，如二苯胺磺酸钠，还原态无色，氧化态紫红色；另一种是自身指示剂，如高锰酸钾；还有显色指示剂如12, 与淀粉显蓝色。沉淀漓定指示剂，是根据溶度积大小，在化学计量点被测物质沉淀基本完全后，指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。还有吸附指示剂，吸附在沉淀表面后发生颜色变化。
9． 什么是金属指示剂的封闭现象和僵化现象？应如何解决？
【答案】（1）指示剂封闭现象：某些金属离子与指示剂形成的络合物较其与EDTA 形成的络合物更为稳定。如果溶液中存在着这些金属离子，即使滴定已经到达计量点，甚至过量的EDTA 也不能夺取出Min 络合物中的金属离子指示剂In ，因而看不到滴定终点应有的颜色突变。通常加入掩蔽剂加以消除。
（2）指示剂的僵化现象：有些指示剂或Min 络合物在水中的溶解度较小，因Min 只稍逊于MY 的稳定性，致使EDTA 与Min 之间的置换反应速率缓慢，终点拖长或颜色变化很不敏锐。一般采用加入适当的有机溶剂或加热来使指示剂颜色变化敏锐。
10．指出下列化合物在高分辨核磁共振仪中，不同基团等价质子的化学位移（近似值），自旋分裂的重峰数和自旋系统。
【答案】不同基团等价质子的化学位移（近似值），自旋分裂的重峰数和自旋系统如下所示:
11．在电重量分析法中，为电解完全且获得致密纯净沉积物要采取哪些措施？简述理由。
【答案】若采用控制电位电解法，则需用三电极系统，以准确控制阴极的电位；若采用恒电流电解法，则电解电流不能太大，并且需加入阴极去极剂，以固定阴极电位，防止其他阳离子的干扰。
12．有一混合物试样，其中所含的组分是苯、丙酮和乙醇，在缺乏单组分标样的情况下，如何对此混合物的色谱峰进行定性？
【答案】在缺乏单组分标样的情况下，无法用纯物质对照法定性，可采用相对保留值或保留指数法进行定性。
13．实验室内质量控制包括哪些方面？
【答案】分析方法，质控基础实验，实验分析质控程序，常规质控技术，质控图。
14．若为沉淀第二组阳离子，在调节酸度时:
将会发生什么问题？
【答案】（1
）用（2）
用离子的分析。
（3）用HAc 代替HC1, 则由于它是弱酸，不可能调至所需要的酸度。
代替HC1,
因为
使
是强的氧化剂会把组试剂
氧化成硫而沉淀。
代替HC1,
引入了
生成硫酸盐沉淀，将妨碍这些
三、计算题
15．
配合物5倍时
，
在395nm 下有最大吸收（此条件时，Ni 及B 无吸收），当配合剂浓度比完全形成配合物。根据表数据，求
表
【答案】
当
根据Lambert-Beer
定律
当
时，配合物浓度
时，
完全形成配合物，
的稳定常数K 。
过量
相关内容
相关标签