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一、名词解释

1． 拓扑异构酶（topoisomerase ）

【答案】拓扑异构酶是指能在闭环DNA 分子中改变两条链的环绕次数的酶，其作用机制是先切断DNA ，让DNA 绕过断裂点以后再封闭形成双螺旋或超螺旋DNA 。

2． 蛋白质组（proteome ）

【答案】蛋白质组是指一种生物或一个细胞、组织所表达的全套蛋ft 质（protein ）, 即包括一种细胞乃至一种生 物所表达的全部蛋白质。

3． CpG 岛

CpG 岛是指在人类基因组中分布很不均一的CpG 双核苷酸在基因上成串出现所形成【答案】

的区段。CpG 岛经 常出现在真核生物的管家基因（house-keeping gene）基因的调控区，在其它地方出现时会由于CpG 中胞嘧啶甲基化引发碱基转换，引发遗传信息紊乱。

4． polysome

【答案】多核糖体。多核糖体是指蛋白质合成过程中结合在同一条mRNA 上的多个核糖体，能同时合成若干条蛋白质多肽链。

二、填空题

5． 除核糖体外含有RNA 的蛋白质有_____、_____和_____等。

【答案】信号识别颗粒（SRP ）; 端粒酶; 核微小核糖核蛋白颗粒（snRNP ）

【解析】信号识别颗粒RNA 参与和含信号肤的mRNA 的识别，决定分泌的RNA 的功能; 端粒酶的RNA 作为真核染色体末端的模板; snRNP 的RNA 参与前体mRNA 的加工。

6． 在原核生物蛋白质合成中不能识别任何终止密码子的终止因子是_____，大肠杆菌释放因子1 （RHI ）识别_____与_____。

【答案】RF3; UAG; UAA

7． 真核生物的DNA 含有许多重复序列，按其复性快慢可分为_____、_____和_____3类。

【答案】高度重复序列; 中度重复序列; 不重复序列

【解析】根据DNA 复性动力学研究，真核生物的DNA 序列可以分为3种类型:

（1）不重复序列:在一个基因组中一般只有一个或几个拷贝，占DNA 总量的40%~80%，在复性动力学中对应于慢复性组分;

14（2）中度重复序列:往往分散在不重复序列之间，重复次数为10~10，占DNA 总量的

10%~40%，在复性动力学中对应于中间复性组分;

（3）高度重复序列（卫星DNA ）:由6~100个碱基组成，在DNA 链上串联重复成干上万次，占基因组的10%~60%，在复性动力学中对应于快复性组分。

8． 人线粒体基因组DNA 长度约为a._____kb，它所编码的基因按功能可分为b._____，e_____和d._____。

等三类。

【答案】17; rRNA基因；tRNA 基因；蛋白质基因

【解析】人线粒体基因组很小（16569bp ）, 仅能编码2种rRNA , 22种tRNA 和13种蛋白质。

三、简答题

9． 比较引起的非典和人禽流感，哪种病在流行上易于控制？为什么？

【答案】从非典和人禽流感的传播途径比较，非典在流行上易于控制。

（1）SARS 的传播途径有：

①近距离飞沬传播，患者咳出或喷出飞沫中含有病毒颗粒；

②通过直接或间接接触病人呼吸道分泌物而传播，病毒颗粒经口、鼻、眼黏膜侵入机体； ③ 经气溶胶传播，易感者可能因吸入悬浮在空气中含有

（2）人禽流感的传播途径有：

① 经飞沫在空气中传播，人因吸入飘浮于空气中的病禽咳嗽和鸣叫时喷射出的带有

毒而感染；

②经过消化道感染，进食病禽的肉及其制品或接触到病禽类污染的水源、餐具等；

③ 经过损伤的皮肤和眼结膜感染病毒而发病。

因为禽类相对难以控制，所以不易用隔离的方法控制传染源，而且人禽流感病毒会在环境变化压力下进行病 毒重组，形成新的株系或致病型，使得控制传播更难。

10．简述原核与真核生物在基因转录，翻译及DNA 的空问结构方面有哪些主要差异?

【答案】真核生物与原核生物在基因转录、翻译及空间结构等方面的差异主要有以下7个方面:

（1）真核细胞中，一条成熟的mRNA 链只能翻译出一条多肤链，很少存在原核生物中常见的多基因操纵子形式。

（2）高等真核细胞DNA 中很大部分是不转录的，真核细胞中有一部分有几个或几十个碱基组成的DNA 序列，在基因组中重复上百次甚至数百万次。另外，真核细胞的基因组中还存在小

的气溶胶所感染。 根据传播途径，采取隔离的方法即能有效地控制传染源，切断传播途径以防止非典蔓延。 病

被翻译的内含子。

（3）真核细胞的DNA 与组蛋白和大量非组蛋白结合，只有很小一部分DNA 是裸露的。 （4）真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行DNA 重排，还能在需要时增加细胞内某些基因的拷贝数，这种能力在原核生物中是极其少见的。

（5）在原核生物中，转录的调节区都很小，大都位于转录起始位点上游不远处，调控蛋白结合到调节位点上可直接促进或抑制RNA 聚合酶对它的结合。在真核生物中，基因转录的调节区则大得多，它们可能远离核心启动子达几百甚至上千碱基对。虽然这些调节区也能与蛋白质结合，但并不是直接影响启动子区对RNA 聚合酶的接受程度，而是通过改变整个所控制基因5' 上游区DNA 构型来影响它与RNA 聚合酶的结合能力。

（6）真核生物的RNA 在细胞核中合成，只有转运穿过核膜，到达细胞质后，才能翻译成蛋白质。原核生物中小存在这样的限制。

（7）许多真核生物的基因转录后只有经过复杂的成熟后剪接过程，才能被顺利地翻译成蛋白质。原核生物中就没有这么复杂。

11．简述RNAi 原理以及在分子生物学领域应用的前景。

【答案】（1）基本原理

是利用双链小RNA 高效、特异性降解细胞内同源mRNA 从而阻断靶基因表达，使细胞

出现靶基因缺失的表型。

（2）的应用前景

主要是维持基因组稳定、抑制转基因表达和保护基因组免受外源核酸侵入。

①基因功能分析：

②信号传导通路研究；

③新的药物靶标的工具；

④基因治疗；

12．转座作用有哪些遗传学效应?

【答案】（1）引起插入突变:各种IS 、Tn 转座子都可以引起插入突变。如果插入位于某操纵子的前半部分，就可以造成极性突变，导致该操作子的后半部分结构基因的表达失活。

（2）转座产生新的基因:如果转座子上带有抗药性基因，它一方面造成靶DNA 序列上插入突变，同时也使该位点产生抗药性。

（3）转座产生染色体畸变:当复制性转座发生在宿主DNA 原有位点附近时，往往导致转座子两个拷贝之间的同源重组，引起DNA 的缺失或倒位。若同源重组发生在两个正向重复转座区之间，就导致宿主染色体DNA 缺失; 而当重组发生在两个反向重复转座区之间，则引起染色体DNA 倒位。

（4）转座引起生物进化:由于转座作用，使一些原来在染色体上相距甚远的基因组合到一起，构建成一个操纵子或表达单元，也可能产生一些具有新的生物学功能的基因和蛋白分子（如复合