题目：包裹力生长因子E肽的壳聚糖微球制备及体外生物活性评价

    在缺损骨骼组织的修复过程中，由于存在应力遮挡的问题，所以应力刺激不足，缺损组织不能愈合或延迟愈合。力生长因子（MGF）以及它羧基端24个氨基酸序列的E结构域，即力生长因子E肽（MGF-Ct24E），都具备加速组织修复的特性，因而可以代替力学刺激用于缺损组织修复。但是力生长因子E肽单独应用于组织修复时具有半衰期短，易失活等问题。

    以壳聚糖（CS）作为载体，通过乳化交联法制备包裹MGF-Ct24E的壳聚糖/多聚磷酸钠微球（CS/TPP/MGF-Ct24E），来维持力生长因子E肽的生物活性并达到缓释的效果。载力生长因子E肽壳聚糖微球的内部结构，形貌特征和粒径分别通过傅里叶红外光谱检测（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM）和激光粒度仪来进行检测。检测结果表明CS/TPP/MGF-Ct24E微球的球形明显，表面光滑，并且微球的粒径达到微米级别。在降解过程中，载药微球中的多聚磷酸钠（TPP）先溶解，MGF-Ct24E也随之开始持续缓慢释放。降解2周后，随着TPP的溶解， CS/TPP/MGF-Ct24E微球的重量损失达到32%，MGF-Ct24E的释放量达到了84.6%。

    体外生物活性检测结果表明MGF-Ct24E能促进成骨细胞（MC3T3-E1）的增殖，同时延迟MC3T3-E1细胞的分化。包裹在空白CS/TPP微球中的MGF-Ct24E表现出了持久的生物活性作用，在载药微球表面的成骨细胞也表面出良好的生长状态。对于因应力刺激不足而导致的受损骨及韧带组织修复缓慢的问题，MGF-Ct24E的持续释放为其提供了新前景。同时，MGF-Ct24E缓释功能的载体系统也组织工程学的进一步发展提供新的思路。