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问题:

[单选,B1型题] 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是()

A . A.国务院药品监督管理部门
B . B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C . C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D . D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E . E.国务院工商行政管理部门

医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂() 货值金额三倍以上五倍以下的罚款。 货值金额一倍以上三倍以下的罚款。 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款。 货值金额五倍以上七倍以下的罚款。 货值金额二倍以上五倍以下的罚款。 药品经营企业购销记录必须注明() A.常用药品价格。 B.药品价格清单。 C.药品招标价格。 D.药品零售价格。 E.药品购销价格。 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供() A.常用药品价格。 B.药品价格清单。 C.药品招标价格。 D.药品零售价格。 E.药品购销价格。 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是() A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署。 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门。 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门。 E.国务院工商行政管理部门。 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是() A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院卫生行政部门。 C.国务院劳动和社会保障部门。 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是()
参考答案:

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