[填空题] 按给药途径分类，剂型可分为（）和（）。

颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。 （）指可以不经著作权人许可，不需要支付报酬，使用其作品。 ["合理使用","许可使用","强制许可使用","法定许可使用"] 颗粒剂按其溶解性能和溶解状态可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和（）。 药典是一个国家记载（）的法典，一般由（）编纂，并由（）颁布、执行，具有法律的约束力。 GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品（）和（）的基本准则。 按给药途径分类，剂型可分为（）和（）。