2018年大连海洋大学环境科学与工程806分析化学Ⅱ考研强化五套模拟题
● 摘要
一、名词解释
1． 内部能量转换
【答案】内部能量转换简称内转换。由高一级电子激发态以无辐射方式跃迁至低一级电子能级的过程。
2． 劳伦兹变宽
【答案】劳伦兹变宽是指吸光原子与蒸气中其他原子或分子等相互碰撞而引起的谱线变宽。随着原子区内气体压力的增加和温度的升高而増大。
3． 指纹区
【答案】红外光谱中
，
4． 条件电极电位
【答案】条件电极电位是指在一定溶液条件下，
氧化态还原态的分析浓度都为际电位。
5． 积分吸收
【答案】积分吸收是指原子吸收曲线下所包括的整个面积，即吸收系数对频率的积分。
6． 振动自由度
【答案】基本振动的数目称为振动自由度。
时的实
的低频区称为指纹区。
二、简答题
7． 设计用络合滴定法在pH5〜6, 以二甲酚橙作指示剂，测定的方法，要求:
（1）列出测定步骤或流程图，同时标明使用的滴定剂，掩蔽剂的名称； （2）样品质量为mg ，
摩尔质量用算公式。
已知
【答案】（1）流程图为:
对二甲酚橙有封闭作用。
表示，列出计算
质量分数的计
混合溶液中各组分含量
Z ）rA
标准溶液过量的£用标准溶液滴定K 剩余），消耗
用标准溶液滴定F （置换），消
耗加入过量的苦杏仁酸掩
蔽
（2
）设
标准溶液的浓度为质量分数的计算公式为:
质量分数的计算公式为:
8． 原子吸收法测定NaCl 中微量K 时，用纯KC1配制标准系列制作工作曲线，从工作曲线求算NaCl 中的K 含量，经多次测定结果偏高，说明其原因，并指出改进方法。
【答案】由于钾易电离而引起干扰，使工作曲线斜率偏低，而引起含量计算结果偏高。改进方法为:标准加入法或配制的标准系列中加入NaCl ，使标准与试样组成基本一致。
9．
用酸碱滴定法测定含和NaOH 的混合物试样中各组分的含量。要求列出测定步骤、滴定剂和指示剂名称及各组分质量分数计算公式。
【答案】滴定剂用HC1, 指示剂先用百里酚酞或酚酞，后用甲基红或甲基橙，测定步骤如下所示:
在
与NaOH 加入HC1在百里酚酞或酚酞指示下，
生成与
此时在加入HC7用甲
基红或甲基橙为指示剂，生成产物为池O
和
NaOH 质量分数计算公式为:
质量分数计算公式为:
10．电子跃迁有哪几种类型？哪些类型的跃迁能在紫外及可见区吸收光谱中反映出来？
【答案】
电子跃迁有跃迁
能在紫外及可见区吸收光谱中出现吸收带。
则质量分数计算式如下所示:
四种。其中
，
和共轭的
11．什么是全程序空白实验？
【答案】以水代替实际样品，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过程。
12．碘量法中的主要误差来源有哪些？配制、标定和保存项？
【答案】碘量法中的主要误差来源有二，
一是的挥发，二是
所需体积（加KI
的目的是増加的溶解性；
使保存（准确浓度的
标准溶液，
也可用
（中性或弱碱性介质）
配制抑制细菌再生长。
标准溶液时，应用间接法配。
称取近似于理论量的
和杀菌），再加入少量
使溶液呈弱碱性，以
溶于新煮沸并冷却了的蒸馏水中（煮沸除应过滤后再标定，
或另配。标定时用基准物
①酸度0.2〜0.4mol/L；
②滴定
，先用
与KI 作用时应在碘量瓶中进行，要在暗处放置一定时间，待反应完全后。再进行与KI 作用快，宜及时滴定；
，若KI 溶液显黄色或溶液酸化后淀粉指示剂显蓝色，则应事
所致，不影响分析结
溶液滴定至无色后再使用；
④滴定至终点后，经5min 以上，溶液又出现蓝色，
是由于空气氧化果。若终点后，很快又转变为蓝色，则表示反应来完全（KI
与标定。
13．欲用莫尔法测定用此法直接测定
的反应）应另取溶液重新被空气中的
氧化。配制标
准溶液时，应用间接法，称取近似于理论量的碘，加入过量KI ，加少量的水研磨溶解后，稀释至
减少碘的挥发），贮存于棕色瓶内，于暗处
的浓度时，可用已知
与橡皮等有机物接触后反应，
遇光遇热浓度将发生变化）。标定
作基准物。
难溶于水，但可溶于碱，
标准溶液时，应注意哪些事
容液不稳定，使用一段时间后应重新进行标定，如出现浑浊或析出硫，
，标定反应条件：
③使用的KI
中不应含
，其滴定方式与测定由于加入指示剂后立即有
有何不同？为什么？
沉淀出现，很明显。若
转化为AgCl
生成，终点附近时。
【答案】
用莫尔法测定是采用直接法测定，
终点是砖红色
很慢，颜色的变化缓慢，难以准确测定，
因此要用莫尔法测NaCl 标准溶液，
再用
标准溶液返滴溶液中过量的
14．简述疏水柱色谱分离原理。
应采用返滴定法，即先加入过量，
【答案】亲水性蛋白质（酶）表面均含有一定量的疏水性基团。尽管在水溶液中蛋白质（酶）具有将疏水性基团折叠在分子内部而表面显露极性和荷电基团的趋势，但总会有一些疏水性基团