开办药品批发企业需（）级药监局批准并发给《药品经营许可证》。 A、国家。 B、省。 C、市。 D、县。
政府定价药品价格管理的原则不包括（） A、反映市场供求。 B、保持药品合理比价。 C、鼓励新药的研制开发。 D、取消流通差率。
药品生产企业生产药品，需要（）。 A、《药品生产许可证》。 B、《营业执照》。 C、《药品GMP证书》。 D、A+B+C。
国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。 A、2007年10月1日。 B、2007年6月1日。 C、2006年6月1日。 D、2006年5月1日。
2002年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效期为（） A、2005年1月22日。 B、2005年1月21日。 C、2005年1月23日。 D、2006年1月30日。
下列不是药品说明书管理规定的是（）
