2017年南京理工大学环境与生物工程学院813无机化学考研强化模拟题
● 摘要
一、填空题
1． 在
【答案】【解析】 2． 向
溶液中加入葡萄糖溶液有_____析出，医学上用此反应检査糖尿病。
与葡萄糖反应生成暗红色的
_沉淀，用于检验糖尿病。
溶液中加入
溶液和
溶液，生成的绿色产物为_____; 向溶液中加入
和
溶液中加
入稀硫酸，生成的沉淀为_____; 向
【答案】
生成的黄色产物为_____。
3． 氢键一般具有_____性和_____性；分子间存在氢键使物质的熔沸点_____，而具有分子内氢键的物质的熔沸点往往比具有分子间氢键的物质熔沸点_____。
【答案】方向，饱和；升高，低。
4． 碱土金属碳酸盐分解温度由低到高的次序为_____。
【答案】
5． 在配合物
【答案】
6． 在为_____
；
中
，
中除形成正常的d 配键以外，还存在着_____键，其中Ni 采取_____杂，配键（或配键）
C , 空的杂化，
配键，正四面体。 中，
，氧化数的化合价为 _____
化，C0中_____原子上的孤对电子向中心的_____轨道配位，形成_____，配合物的构型为_____。
的化合价为_____，氧化数为_____；
的化合价为_____，氧化数为_____。
中
，
【答案】+6，+10；+6，+7；﹣2, ﹣1
【解析】在单质或化合物中，假设把每个化学键中的电子指定给所连接的两原子中电负性较大的一个原子，这样所得的某元素一个原子的电荷数就是该元素的氧化数。对于同一物质，其中同一元素的化合价 和氧化数两者的数值一般是不同的。
7． 在分子中，S 原子采取 _____杂化，C 原子采取_____杂化；在原子采取_____杂化。
【答案】
8． 用作红色颜料的
【答案】赤铁矿；
称为_____。黄铁矿的化学式为_____。
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分子中，S
9 已知某副族元素A 原子 ，，．最后一个电子填入3d 轨道族号=3, 请写出其核外电子排布式_____。
【答案】
【解析】由于原子外电子层排布存在能级交错，A 原子的最后一个电子填入3d 轨道，说明该原子4s 轨道已填满，族号=3, 其价电子为3个，即3d 轨道有1个电子，故原子排布式为
：
10．在的饱和溶液中，
测得
则
=_____【答案】【解析】
=_____。
二、判断题
11．所有Fe3+的八面体配合物都属于外轨型配合物。（ ）
【答案】 ×
【解析】是内轨型的八面体配合物。
12．单质的生成焓等于零，所以它的标准熵也等于零。（ ）
【答案】×
【解析】只有时，物质的熵值才为
13．原电池中电子由负极经导线流到正极，再由正极经溶液流到负极，从而构成了电回路。 （ ）
【答案】√
【解析】原电池中，负极为阳极，负极的阳离子浓度较高，而在正极即阴极阴离子浓度较高，故负极的电子密度大于正极，故电子经导线流向正极，再由正极经溶液流到负极，构成回路。
14．因为的极化率大于
所以（ ）
【答案】
型离子，极化
【解析】因为卤素离子随着离子半径増加，变形性越来越大，而银离子属于子晶体，其它三个都是共价化 合物，
且化学键的共价性依银可溶于水，其它三个难溶于水且溶解度依次急剧下降。
15．
【答案】×
【解析】电极电势中如果电对是固体或液体，则计算时它们的浓度均为常数1。
力强，所以当卤离子半径増加时，卤化银的化学键的共价性越来越明显。通常认为，氟化银是离
的次序逐渐增强。所以氟化
（ ）
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16．硼是缺电子原子，在乙硼烷中含有配位键。（ ）
【答案】
【解析】配位键是指成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个，而是来自一个原子，而硼是缺电子原子，故不可能形成配位键。硼与氢形成含三中心键（氢桥）的缺电子化合物，没有配位键。每个硼原子均为两电子键。
17．在酸性介质中向
【答案】 × 【解析】
液颜色消失。只有在中性条件下二者反应才生
成
18．化学反应级数是由参加反应的分子数决定的。（ ）
【答案】×
【解析】化学反应级数是由实验测定的，基元反应的反应级数等于反应分子数。
19．如果分子的中心原子采用杂化轨道成键，则分子的几何构型必为正四面体。（ ）
【答案】×
【解析】当存在孤对电子时，价层电子对的几何构型与分子的几何构型是不一致的。
20．试剂瓶中存放的 长时间存放后，会生成不溶于水的失去还原性的物质。（ ）
【答案】 【解析】
会被氧化成
现象为紫黑色溶
沉淀
：
杂化，2个硼原子与4个氢原子形成普通的
这四个在
同一平面上，另外两个氢原子和这两个硼原子形成了两个垂直于该平面的氢桥键。也称为三中心
溶液中滴入溶液，可以获得沉淀。（ ）
三、简答题
21．判断下列反应的产物并写出反应方程式：
（1）（2）（3）
与过量与过量
在酸性水溶液中的反应； 在酸性水溶液中的反应；
与乙醇、浓硫酸混合。
是硬路易斯酸，对
【答案】（1）
（硬碱）具有较高的亲和力，反应形成配合物：
过量的是为了提供足够的配体，酸性是为了防止pH 过高而形成水解产物如（2）（3）
将发生水解生成与乙醇反应生成酯。
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配位能力差，不能生成配酸
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