当前位置:皮肤与性病学主治医师题库>相关专业知识与专业知识题库

问题:

[单选,B1型题] 因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致()。

A . 板层状鱼鳞病
B . 婴儿鱼鳞病
C . 遗传性寻常型鱼鳞病
D . X性连锁的鱼鳞病
E . 表皮松解性角化过度型鱼鳞病

应与脑脓肿作鉴别诊断的疾病为:() 星形细胞瘤。 脑转移瘤。 放射性脑坏死。 脑内血肿吸收期。 脑手术后残腔。 2010年9月,为了(),中国银行间市场交易商协会组织市场成员制定了《银行间债券市场非金融企业债务融资工具持有人会议规程》。 规范银行间债券市场非金融企业债务融资工具持有人会议。 为长期融资券的发行和承销建立新的运行框架。 切实维护债务融资工具持有人的合法权益。 明确相关各方的权利义务。 "入芝兰之室,久而不闻其香,入鲍鱼之肆,久而不闻其臭"的现象是() 感觉的感受性。 感觉的适应。 感觉的对比。 感觉的后象。 感觉的补偿和发展。 对原发灶不明、难以确定的颈部转移性恶性肿瘤,正确的治疗方法是()。 找出原发灶后先治疗原发灶。 不找原发灶,直接治疗转移灶。 全身应用化疗药物,同时治疗原发灶和转移灶。 手术切除转移灶后,密切观察病情变化情况。 先治疗转移灶,同时继续寻找原发灶。 “无何离去”中的“去”的意思是() 离开。 前往。 藏。 驱除。 赶走。 因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致()。
参考答案:

  参考解析

遗传性鱼鳞病是一组遗传性角化异常性皮肤病,临床上以皮肤干燥、伴有鱼鳞状鳞屑为特征,具有遗传异质性,主要遗传方式有常染色体显性、隐性和X性连锁隐性遗传三种。现认为,该病是因丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致,其中X性连锁的鱼鳞病为类固醇硫酸酯酶(STS)基因缺陷;表皮松解性角化过度型鱼鳞病为角蛋白K1和K10基因突变;板层状鱼鳞病至少存在5个致病位点;而婴儿鱼鳞病是由位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致。

在线 客服