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问题:

[单选,B1型题] 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()

A . 国家食品药品监督管理总局
B . 国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C . 卫生和计划生育委员会
D . 国家药品不良反应监测中心
E . 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展() A.个例药品不良反应。 B.药品群体不良事件。 C.药品重点监测。 D.所有不良反应。 E.药物相互作用。 从康复医学的角度研究人体的发育规律,一般着重的发育方面是()。 运动发育。 心理发育。 生理发育。 社会心理发育。 运动和心理社会发育。 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是() A.个例药品不良反应。 B.药品群体不良事件。 C.药品重点监测。 D.所有不良反应。 E.药物相互作用。 行政法对行政管理的保障主要是通过确认和赋予行政机关管理权能来实现的,不属于赋予的行政法的权能性质的是()。 相对独立性。 优益性。 强制性。 合理性。 负责发布药品不良反应警示信息的部门是() A.国家食品药品监督管理总局。 B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会。 C.卫生和计划生育委员会。 D.国家药品不良反应监测中心。 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门。 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()
参考答案:

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