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2018年南京医科大学第三临床医学院306临床医学综合能力(西医)[专业硕士]之生物化学考研核心题库

  摘要

一、名词解释

1. 高脂蛋白血症。

【答案】高脂蛋白血症是一种由于血中脂蛋白合成与清除混乱引起的疾病。血浆脂蛋白代谢

异常可包括参与脂蛋白代谢的关键酶,载脂蛋白或脂蛋白受体遗传缺陷,也可以由其他原因引起。

2. 复制起点(replication origin)。

【答案】复制起点是体内DNA 复制具有相对固定的起点。DNA 分子中开始复制的核苷酸序列称为复制起点或复制原点。

3.

【答案】(半胱谷氨酰胺)是由谷氨酸的Y-羧基与半胱氨酸的a-氨基缩合而成,这与蛋白质分子中的肽键不同。

4. 激素反应元件。

【答案】激素反应元件是指DNA 分子中担负接受非膜受体激素的序列,当激素与核内或胞内受体结合形成复合物并引起受体构象改变时,此复合物可结合到DNA 特定的序列(即激素反应元件)上,促进或抑制相邻的基因转录,进而促进或阻遏蛋白质或酶的合成,调节细胞内酶的含量,从而对细胞代谢进行调节

5. 脂类(lipids )

【答案】脂类是指脂肪、类脂及其衍生物的总称。

6. 光合电子传递链。

【答案】光合电子传递链是指在光合作用中水的电子经过一系列电子传递体的传递,最后到

达这些递体在类囊体膜上是有序的排列,互相衔接。

7. R 酶。

【答案】R 酶作用于α-及β-淀粉酶作用后剩下的极限糊精,分解α(1→6)糖苷键的酶。

8. 最适pH 。

【答案】酶的最适pH 是指酶促反应过程中,当

促反应速度减慢。

时的环境pH 值,高于和低于此值,酶

二、问答题

9. 磷酸葡糖变位酶在糖原降解及合成中均至关重要,为什么?

【答案】糖原降解时该酶可将糖原磷酸解产物葡萄糖-1-磷酸转化为葡萄糖-6-磷酸,后者可以游离的葡萄糖形式进入血液(肝脏)或经由糖酵解途径供能(肌肉和肝脏)。糖原合成时该酶可将葡萄糖-6-磷酸转化为葡萄糖-1-磷酸,后者再与UTP 反应生成UDP-葡萄糖,用作糖原合酶的底物。

10.(1)当氨基酸:Ala 、Ser 、Phe 、Leu 、Arg 、Asp 和His 的混合物在

哪些氨基酸 移向正极(+ ) ? 哪些氨基酸移向负极(-)?

(2)纸电泳时,有相同电荷的氨基酸常可少许分开,例如Gly 可与Leu 分开。你能解释吗? (3)设有一个的Ala , Val, Glu, Lys和Thr 的混合液,试回答在正极( + )、负极

所以

状态)。Ala 、(一)、原点以及末分开的是什么氨基酸? 【答案】(1) Ala 、Ser 、Phe 和的pi 值均接近6, 因为pi 就是净电荷为零时的时,这些分子都具有净正电荷(即部分竣基处于状态. 而全部氨基处于进行纸电泳时,

Ser 、Phe 和Leu 均移向负极,His 和Arg 的PI 分别为7.6和10.8,且不能分开。它们移向负极,为3.0的Asp 则移向正极。His 和Arg 能与移向负极的其它氨基酸分开。

(2)电泳时具有相同电荷的较大分子比较小分子移动得慢,因为电荷对质量之比比较小,因此每单位质量引起迁移的力也比较小。

(3)比较值,表明Glu 带有净负电荷,移向正极;Lys 带有净正电荷,移向负极,在

时,V al , Ala 和Thr 均接近它们的等电点。虽然Thr 可能与Val 和Ala 分开,但在实际上并不能完全分开。但在实际上并不能完全分开。

11.如图是龙胆二糖的结构式,

试问:(1)它由哪两个单糖组成?

(2)单糖基之间通过什么键相连?

(3)此龙胆二糖是型还是型?

【答案】(1)由两个D-葡萄糖组成。

(2)

6糖苷键。 (3)型。

12.假设用对葡萄糖的任意一个或几个碳原子进行标记,当用酵母从葡萄糖发酵生产乙醇时,的放射性最高而乙醇的放射性最低?

和乙醛,后者经乙醇脱氢酶催化转

与)生成乙醇。欲使

葡萄糖的

)转变为另外两个碳原子(采用什么方法标记可使得【答案】根据糖酵解反应过程,

丙酮酸氧化脱竣产生变成乙醇,即丙酮酸羧基碳原子(的放射性最高而乙醇的放射性最低,则要葡萄糖的标记尽可能地转移到丙酮酸与原子经酵解可代谢为丙酮酸羧基碳原子,因此标记这两个碳原子可达到目的。

13.碘乙酸是有效的巯基烷化剂,能抑制糖酵解途径的特定步骤。写出碘乙酸抑制糖酵解的反应,包括酶和辅酶,以及为什么碘乙酸可以抑制该步反应。

【答案】甘油醛-3-

磷酸二磷酸甘油酸催化该反应的酶是甘油醛-3-磷酸脱氢酶,其活性中心的巯基能与底物形成共价中间物,而碘乙酸与该巯基的结合将阻止这一共价中间物的形成,使甘油醛-3-磷酸不能被氧化,结果导致糖酵解途径被抑制。

14.说明5-氟尿嘧啶,氨基喋呤可作为代谢物的原理。

【答案】(1) 5-氟尿嘧啶可作为代谢物的原理:5-氟尿嘧啶能抑制胸苷酸合成酶,但5-氟尿嘧啶并不是抑制剂,其抑制作用是当它经细胞内的嘧啶合成的补救途径中转换成5-氟尿嘧啶核苷酸后,脱氧5-氟尿嘧啶核苷酸与胸

苷酸合成酶紧密结合,抑制该酶的活性,使得由dUMP 合成dTMP 的反应停止,从而抑制DNA 的合成。

(2)氨基喋呤可作为代谢物的原理:氨基噪呤的结构类似于叶酸,是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。氨基喋呤只通过非共价键相互作用与二氢叶酸还原酶紧密结合,导致四氢叶酸水平下降,大大减少了dTMP 的形成,dTMP 的合成取决于亚甲基四氢叶酸的浓度,该浓度降低,dTMP 的合成速度减慢,从而抑制DNA 的合成。

15.脱氧核苷酸是如何合成的?

【答案】生物体内脱氧核苷酸的合成一般通过还原反应,这种还原反应多发生在核苷二磷酸的水平上;在核糖核 苷酸还原酶的作用下,核糖核苷二憐酸(NDP )可转变为相应的脱氧核糖核苷二憐酸(dNDP ), 后者还可进一步转变为dNTP 。

16.遗传密码的简并性有何意义?

【答案】遗传密码的简并性可以减少有害突变。若每种氨基酸只有一个密码子,64个密码子中只有20个是有意 义的,对应于一种氨基酸,那么剩下的44个密码子都将是无意义的,这将导致肽链合成的终止。因而由基因突 变而引起肽链合成终止的概率也会大大提高,这将极不利于生物生存。简并增加了密码子中碱基改变仍然编码原 来氨基酸的可能性。密码简并也可使DNA 上碱基组成有较大变动余地。所以,密码简并性对于物种的稳定有一定的作用。