● 摘要
摘 要
胺类化合物广泛的存在于天然产物、药物和精细化工产品中,因此,发展合成胺类化合物的方法具有重要的意义。传统的合成方法需要添加传统的氢源或有毒的烷基化试剂,并且有过烷基化的发生。因此,近年来发展了一种新的合成胺的方法,即为“借氢反应”。
“借氢反应”的概念由 Jonathan.M.William 于2006年提出。借氢反应可以用来合成胺,并且不需要添加还原剂,而是使用醇或胺来作为烷基化试剂。
本文第一部分综述了醇和胺的烷基化反应、胺的交叉偶联反应和硝基化合物和醇反应的三类生成胺的借氢反应的研究进展。
本文第二部分介绍了一个使用环金属 Ir 络合物催化的,温和条件下使用醇和胺为烷基化试剂的胺的烷基化反应。该反应收率高,底物范围广泛,合成了各种各样的二级和三级胺,并且通过控制底物的比例,高选择性的获得单取代和双取代的胺。该反应还能够使用甲醇做为烷基化试剂,选择性的生成 N-甲基化的产品。该反应同时在温和的条件下实现了胺的交叉耦合反应。同时我们对反应机理进行了研究,发现该反应有很强的溶剂效应。
本文报道的催化剂易于合成,操作简单,反应条件温和,可应用性强,本文提供了一种新的高效、绿色、简便的合成胺的方法。
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