主要累及中等大小血管的血管炎的疾病是（）。 Wegener肉芽肿。 皮肤白细胞破裂性血管炎。 过敏性紫癜。 川崎病。 显微镜下多血管炎。
有关韦格纳肉芽肿，描述错误的选项是（）。 本病是肉芽肿性坏死性血管炎。 主要累及上呼吸道，绝大多数病例出现肾受累。 目前无论临床表现还是实验室指标都不能鉴定轻型患者的发展趋势。 本病为ANCA相关性血管炎。 未经治疗的病例预后不佳。
关于ANCA，下列哪项描述不正确（）。 ANCA检测已成为一种系统性血管炎的诊断工具，该指标在病因学及作为治疗靶标的潜在作用则仍在研究中。 ANCA可分为胞浆型（c－ANCA.和核周型（p－ANCA.。 c－ANCA对应的抗原为蛋白酶3（protein3，PR3）。 p－ANCA对应的抗原为蛋白酶3（protein3，PR3）。 ANCA也可见于其他多种疾病，如类风湿关节炎，SLE等。
女性，56岁，双手及双足肿胀3年。血压180／130mmHg，面部皮肤无褶皱，口周有沟纹。尿蛋白（＋＋）（1.9g／d），尿RBC25～30／HP，Hb100g／L，血BUN20.8mmol／L，ANA阳性。最可能的诊断（）。 慢性肾炎。 IgA肾病。 系统性红斑狼疮。 系统性硬化病。 恶性高血压。
有关混合结缔组织病，哪一项描述不正确（）。 U1－RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化。 几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象，如缺乏雷诺现象，本病的诊断要慎重。 本病较少累及肺部。 混合结缔组织病的临床重叠特征（如硬皮病、SLE、特发炎性疾病）很少同时发生，它们常常在随后数月或数年陆续发生。 肌痛是本病常见症状，但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变。
下述有关系统性血管炎正确的说法是（）。
