以下属于单基因遗传性疾病，但不包括（） 常染色体显性遗传病。 常染色体隐性遗传病。 性连锁遗传病。 复杂疾病。
男性，7岁。自幼气促，剧烈活动后可出现晕厥。查体：于胸骨左缘第2肋间可闻及粗糙喷射样收缩期杂音。为明确诊断，最有价值的检查是（） 血气分析。 X线检查。 彩色多普勒超声心动图检查。 ECG检查。 血生化检查。
中毒代谢性和营养障碍性神经病最常见的病理改变是（）。 华勒变性。 神经元变性。 节段性脱髓鞘。 轴突变性。 wallerian degeneration。
继电保护要求2000KW以上高压电动机需装（）。
女性，22岁，头晕乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：血红蛋白65g／L，网织红细胞11％，拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（） 血清间接胆红素升高。 网织红细胞升高常＞5％。 骨髓红系明显增生常＞50％。 红细胞寿命缩短。 尿胆原强阳性，尿胆红素阴性。
患者男，戴用全口义齿1周后，复诊自诉义齿易脱落。若患者反映咀嚼、吞咽时义齿易脱落，可能的原因是（）
